Anti-ATF6 Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA – P18850

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ATF6

• ATF6 alpha (cyclisches AMP-abhängiger Transkriptionsfaktor ATF-6 alpha) wird als im Membran des Endoplasmatischen Retikulums (ER) eingebettetes Vorläuferprotein synthetisiert. Bei ER-Stress durchläuft es eine regulierte intramembrane Proteolyse, um die aktive Transkriptionsfaktor-Domäne freizusetzen. Verwandte Referenzen: PMID:10564271, PMID:11158310, PMID:11779464
• Der prozessierte Transkriptionsfaktor translokiert zum Zellkern und bindet an ER-Stress-Response-Elemente (ERSE: 5'-CCAAT-N9-CCAC[GA]-3' und ERSE II: 5'-ATTGG-N-CCACG-3') in Kooperation mit NF-Y, um UPR-Zielgene zu aktivieren. Verwandte Referenzen: PMID:10564271, PMID:11158310, PMID:11163209, PMID:11779464
• ATF6 kann auch an der serumantwortfaktor-abhängigen Transkription teilnehmen und ist an der Fovealentwicklung und der Funktion der Zapfenphotorezeptoren in der Netzhaut beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:26029869
• Subzellulär zyklisiert ATF6 zwischen ER-Membran, Golgi-Apparat-Membran und Zellkern, abhängig vom Aktivierungsstatus.
• Es ist ubiquitär in allen menschlichen Geweben exprimiert.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Glykosylierung, Isopeptidbindungbildung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation, mit mehreren Serin/Threonin-Phosphorylierungsstellen.
• Wichtige biologische Prozesse: Aktivator, DNA-Bindung, Endoplasmatischer Retikulum Stress, Entfaltete Proteinantwort.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 190–300 des humanen ATF6, einem Segment innerhalb der N-terminalen Funktionsdomäne. Dieses Design begünstigt möglicherweise die Detektion der Transkriptionsfaktor-Form; dennoch wird eine Validierung unter ER-Stress-Bedingungen (z. B. Tunicamycin- oder Thapsigargin-Behandlung) empfohlen.
• Beim Western Blot (WB) kann das Antikörper je nach zellulärem ER-Stress-Status Banden detektieren, die dem vollständigen ATF6 (~90–100 kDa) oder der gespaltenen aktiven Form (~50 kDa) entsprechen. Optimieren Sie die Probenvorbereitung und verwenden Sie geeignete Kontrollen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) erwägen Sie eine hitzeinduzierte Antigenretrieval und testen Sie das Antikörper in mehreren Verdünnungen in Zielgewebeschnitten.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) ist Permeabilisierung erforderlich; erwarten Sie sowohl ER- als auch Kernfärbemuster nach UPR-Induktion.

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