Anti-ATF6 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ChIP, ELISA - P18850

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ATF6-Funktion und -Lokalisierung

• ATF6, auch bekannt als Activating Transcription Factor 6 Alpha (ATF6-alpha), ist ein 75 kDa Vorläuferprotein, das in der Membran des endoplasmatischen Retikulums (ER) verankert ist. Es gehört zur Familie der ATF/CREB-Transkriptionsfaktoren. Verwandte Referenzen: PMID:10564271, PMID:11158310, PMID:11779464
• Bei ER-Stress wird ATF6 in den Golgi-Apparat transportiert, wo es gespalten wird, wodurch seine N-terminale zytoplasmatische Domäne freigesetzt wird. Das verarbeitete ATF6-Fragment tritt in den Kern ein und wirkt als Transkriptionsfaktor, um Zielgene der Unfolded Protein Response (UPR) zu aktivieren. Verwandte Referenzen: PMID:10564271, PMID:11158310, PMID:11779464
• ATF6 bindet an ER-Stress-Response-Elemente (ERSE) in den Promotoren von UPR-Genen, oft ist eine Kooperation mit NF-Y erforderlich. Es erkennt die Konsensussequenz 5'-CCAC[GA]-3' innerhalb von ERSE-Motiven. Verwandte Referenzen: PMID:10564271, PMID:11158310, PMID:11779464
• Die subzelluläre Lokalisierung ist dynamisch: ATF6 befindet sich unter basalen Bedingungen in der ER-Membran und der Membran des Golgi-Apparats; seine aktive Form wandert nach Stressinduktion in den Kern. Verwandte Referenzen: PMID:10564271, PMID:11158310, PMID:11779464
• ATF6 ist ubiquitär exprimiert und wurde an der Netzhautentwicklung und der Zapfenfunktion beteiligt, wobei Krankheitsvarianten mit Achromatopsie in Verbindung gebracht werden. Verwandte Referenzen: PMID:26029869
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Ubiquitinierung. Das Protein enthält eine Transmembranhelix und unterliegt einer regulierten intramembranösen Proteolyse.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses monoklonalen Antikörpers verwendete rekombinante Proteinimmunogen bietet eine hohe Zielspezifität; validieren Sie es in Ihrem relevanten Modellsystem.
• Für das Western Blotting wird eine Bande von ca. 75 kDa für das全长-ATF6 erwartet; erwägen Sie die Verwendung von Proteaseinhibitoren, um einen Abbau zu verhindern.
• Optimieren Sie bei ChIP-Assays die Vernetzungs- und Sonifikationsbedingungen für die Kernbindung von ATF6; validieren Sie mit bekannten UPR-Zielgenen.
• Für IHC-P ist möglicherweise eine Antigen-Retrieval erforderlich; testen Sie sowohl enzymatische als auch wärmeinduzierte Methoden, um den Nachweis von Kern- und/oder ER-Färbungen sicherzustellen.
• Die Kreuzreaktivität mit der Maus ermöglicht die Validierung in Nagetiermodellen für ER-Stress; fügen Sie immer geeignete negative Kontrollen ein.

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