Anti-ATF2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - P15336

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ATF2-Funktion und -Lokalisierung

• ATF2 (cAMP-abhängiger Transkriptionsfaktor ATF-2) ist auch bekannt als CREB-2, HB16, TREB7 und CRE-BP1. Er gehört zur Familie der ATF/CREB-Transkriptionsfaktoren.
• Er fungiert als transkriptioneller Aktivator, der an CRE-(5'-TGACGTCA-3') oder AP-1-(5'-TGACTCA-3')-Konsensussequenzen bindet, je nach Bindungspartner.
• ATF2 reguliert Gene, die an Anti-Apoptose, Zellwachstum und der DNA-Schadensantwort beteiligt sind. Es kann sowohl onkogene als auch tumorsuppressive Aktivitäten zeigen, abhängig vom Gewebekontext.
• Im Kern trägt ATF2 zur globalen Transkription und DNA-Schadensantwort bei. Im Zytoplasma interagiert es mit mitochondrialen Komplexen, um das Membranpotential zu stören und den Zelltod zu fördern.
• ATF2 besitzt eine intrinsische Histone-Acetyltransferase-(HAT)-Aktivität und acetyliert in vitro die Histone H2B und H4 (PubMed:10821277). Verwandte Referenzen: PMID:10821277
• Die phosphorylierte Form (vermittelt durch ATM) ist an der Kontrolle des durch ionisierende Strahlung induzierten S-Phasen-Checkpoints und der Rekrutierung des MRN-Komplexes an DNA-Schadensfoci beteiligt.
• ATF2 ist im Kern, Zytoplasma und an der äußeren Mitochondrienmembran lokalisiert. Es ist ubiquitär exprimiert, mit höheren Spiegeln im Gehirn.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (aa 1-340) von humanem ATF2, welche die transkriptionelle Aktivierungsdomäne und das Zinkfingermotiv enthält, was wahrscheinlich zur Zielspezifität beiträgt.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~55 kDa; erwägen Sie die Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen, um die Bandenidentität zu validieren.
• Für IHC-P sollten sollten optimale Methoden zur Antigen-Retrieval experimentell ermittelt werden; Gewebeproben mit bekannter ATF2-Expression (z. B. Gehirn) können als positive Kontrollen dienen.
• Für IP sollte die Leistung des Antikörpers in den entsprechenden Zell- oder Gewebelysaten überprüft werden, um sicherzustellen, dass das Zielprotein effizient erfasst wird.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper und optimieren die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen, um die gewünschte Empfindlichkeit und Spezifität zu erreichen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet, was diesen Antikörper für Studien in diesen Spezies geeignet macht; jedoch wird eine Validierung im spezifischen experimentellen Kontext empfohlen.

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