Anti-AT1R/AGTR1 Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P30556

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von AT1R/AGTR1

• Der Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptor (AT1R) ist ein Sieben-Transmembran-GPCR, das an Angiotensin II – ein stark vasokonstriktorisches Peptid – bindet und Blutdruck, Natriumretention und Flüssigkeitshomöostase entscheidend reguliert. Nach Ligandenbindung koppelt AT1R an G-Proteine der Gq-Familie, was eine Aktivierung der Phospholipase C, erhöhtes intrazelluläres Kalzium und Stimulation der Proteinkinase C auslöst, die die nachgeschalteten physiologischen Effekte vermitteln. Verwandte Referenzen: PMID:15611106 PMID:1567413 PMID:25913193
• Während einer SARS-CoV-2-Infektion erleichtert AT1R den viralen Eintritt, indem es ACE2-Spike-Protein-Komplexe erkennt und über eine Dynamin 2-abhängige Endozytose internalisiert.
• AT1R befindet sich hauptsächlich auf der Zellmembran und wird in Leber-, Lungen- und Nebennierengewebe exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Disulfidbrückenbildung, Palmitoylierung und Phosphorylierung, regulieren die Konformation, den Transport und die Signaltransduktion von AT1R.
• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein entsprechend den Aminosäuren 294–388 erhoben, einer Region innerhalb der intrazellulären C-terminalen Domäne, wodurch er für den Nachweis des Rezeptors in Ganzzelllysaten und ELISA-Assays geeignet ist.
• Genetische Variationen in AGTR1 wurden mit Hypertonie und kardiovaskulären Krankheitsphänotypen in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für Western Blot ist eine spezifische Bande nahe 41 kDa zu erwarten. Verwenden Sie zur Anreicherung des Rezeptors Membranfraktionen oder Ganzzelllysate aus Geweben wie Leber, Lunge oder Nebenniere.
• Das Immunogen zielt auf die intrazelluläre C-terminale Domäne (Reste 294–388) ab, die across Mensch, Maus und Ratte gut konserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt. Validieren Sie den Nachweis in Ihrem Probensystem mit geeigneten Positivkontrollen.
• Im ELISA sollten Sie die Beschichtung mit dem rekombinanten Immunogen oder einem Peptid aus der C-terminalen Region in Betracht ziehen. Optimieren Sie die Beschichtungskonzentration und Blockierungsbedingungen empirisch.
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• Da AT1R ein GPCR ist, das posttranslational modifiziert werden kann, können im Western Blot mögliche Mobilitätsverschiebungen oder mehrere Banden auftreten; Entglykosylierung oder Phosphatasebehandlung können zur Bestätigung der Spezifität verwendet werden.

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