Anti-ASUN/INTS13 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NVM9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ASUN/INTS13

• Kodiert durch das INTS13-Gen (Aliase: ASUN, C12orf11, GCT1) ist die Integrator-Komplex-Untereinheit 13 (INTS13) auch bekannt als Zellzyklusregulator Mat89Bb-Homolog, Keimzelltumor 1 und Protein Asunder-Homolog.

• Als Komponente des Integrator-Komplexes trägt INTS13 zur Transkriptionsbeendigung durch die RNA-Polymerase II (Pol II) in der promoter-nahen Region von Genen bei. Es beteiligt sich an dem Qualitätskontrollpunkt, der die vorzeitige Beendigung ungünstig konfigurierter Transkripte über CTD-Dephosphorylierung, Abbau neu entstehender RNA und Freisetzung von Pol II antreibt. Verwandte Referenzen: PMID:38570683, PMID:38823386

• Der Integrator-Komplex beendet außerdem die Synthese von nicht-kodierenden Pol II-Transkripten, einschließlich Enhancer-RNAs (eRNAs), snRNAs, Telomerase-RNAs und lncRNAs. Verwandte Referenzen: PMID:32647223

• Innerhalb des Integrator-Schwanzmoduls dient INTS13 als Rekrutierungsplattform für Transkriptionsfaktoren an Promotoren. Verwandte Referenzen: PMID:38823386, PMID:38906142

• INTS13 lokalisiert sowohl im Kern als auch im Zytoplasma. In der Prophase vermittelt es die Rekrutierung von zytoplasmatischem Dynein an die Kernhülle und erleichtert die Kopplung von Zentrosom und Kern. Während G2/M unterstützt es die korrekte Spindelbildung und Zytokinese. Verwandte Referenzen: PMID:23097494, PMID:23904267

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Isopeptidbindungbildung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation. Das Protein ist weit verbreitet exprimiert, mit einer Tendenz zur Hochregulation in Seminomen im Vergleich zu normalem Hoden.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 200–300 von humanem INTS13; berücksichtigen Sie die Überprüfung der Epitopzugänglichkeit in nativen Proteinkontexten.
• Für Western Blotting erwarten Sie eine Bande nahe 80 kDa. Validieren Sie mit einer Positivkontrolle wie HeLa- oder HEK293-Zelllysaten und bestätigen Sie die Spezifität anhand von siRNA-Knockdown- oder Knockout-Proben.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper gegen rekombinantes Antigen oder Zelllysate, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.
• Die angegebene Kreuzreaktivität gilt für Menschen; wenn eine Analyse anderer Spezies erforderlich ist, führen Sie eine Sequenzausrichtung und experimentelle Überprüfung durch.

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