Anti-ASPSCR1 (TUG) Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP - Q9BZE9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TUG/ASPSCR1

• ASPSCR1 (auch bekannt als TUG, UBXD9) kodiert für ein Verankerungsprotein, das GLUT4-haltige Vesikel unter basalen Bedingungen im Zytoplasma zurückhält und dadurch die insulinstimulierte Glukoseaufnahme reguliert.
• Es moduliert die Verfügbarkeit des Glukosetransporters GLUT4 an der Zelloberfläche durch Kontrolle der Vesikelsequestrierung – ein zentraler Prozess der insulinabhängigen Glukosehomöostase.
• ASPSCR1 verstärkt die VCP/p97-Methylierung, katalysiert durch VCPKMT, was eine Beteiligung an ubiquitinabhängigen Proteinqualitätskontrollwegen nahelegt.
• Das Protein lokalisiert überwiegend zum Endomembransystem, insbesondere zur Membran des endoplasmatischen Retikulum-Golgi-Zwischenkompartiments (ERGIC), und kommt zudem im Zytoplasma und Zellkern vor.
• Die Expression ist ubiquität, mit höchsten Werten in Hoden, Herz, Skelettmuskel und Bauchspeicheldrüse – Geweben, die für den Energiestoffwechsel und die Insulinwirkung essenziell sind.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Acetylierung; das Gen unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen.
• Chromosomale Umlagerungen unter Beteiligung von ASPSCR1 sind mit dem alveolären Weichteilsarkom (ASPS) und Nierenzellkarzinom assoziiert, wodurch es als Protoonkogen klassifiziert wird.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 284-553 ab, eine Region die unter anderem die UBX-Domäne enthalten kann und die Detektion von vollem Länge ASPSCR1 unterstützt. Für Western Blot ist eine Bande nahe dem vorhergesagten Molekulargewicht von 60 kDa zu erwarten.
• Für Immunfluoreszenz ist zu beachten, dass ASPSCR1 zum ERGIC und Zytoplasma lokalisiert mit möglicher Kernfärbung; validieren Sie dies in Ihrem Zelltyp mit geeigneten Organellenmarkern.
• Dieser polyclonale Antikörper kann für die Immunpräzipitation von endogenen ASPSCR1-Komplexen geeignet sein; Lysepufferbedingungen und Verhältnisse von Antikörper zu Lysat sollten optimiert werden.
• Bei ELISA-Anwendungen kann der Antikörper sowohl für die Fang- als auch die Detektionsrolle evaluiert werden, aber die Assayparameter müssen empirisch bestimmt werden.
• Fügen Sie immer geeignete Negativkontrollen (z. B. siRNA-Knockdown oder Knockout-Lysate) hinzu, um die Spezifität in Ihrem experimentellen System zu bestätigen.

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