Anti-ASNS Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P08243

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ASNS-Funktion und Lokalisation

• ASNS kodiert für Asparagin-Synthetase [Glutamin-hydrolysierend], auch bekannt als TS11 oder Glutamin-abhängige Asparagin-Synthetase, die die ATP-abhängige Umwandlung von Aspartat und Glutamin zu Asparagin und Glutamat katalysiert (Aminosäure-Biosynthese).
• Es ist an der Asparagin-Biosynthese beteiligt, einem Schlüsselprozess für die Proteinsynthese und Zellproliferation; das Gen ist auch als Zellzyklus-Kontrollprotein TS11 bekannt, was es mit der Zellzyklusregulation verbindet.
• Das Protein wird als Ligase und Glutamin-Amidotransferase klassifiziert, die eine N-terminale Glutaminase-Domäne zur Hydrolyse von Glutamin und eine C-terminale Synthetase-Domäne für die Asparagin-Bildung nutzt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, was auf eine regulatorische Kontrolle seiner enzymatischen Aktivität hinweist (Schlüsselwörter: Acetylierung, Phosphoprotein).
• Krankheitsassoziierte Varianten wurden mit geistiger Behinderung in Verbindung gebracht (Schlüsselwort: Krankheitsvariante, Geistige Behinderung), was seine klinische Bedeutung unterstreicht.
• Alternatives Spleißen führt zu mehreren Isoformen (Schlüsselwort: Alternatives Spleißen), die möglicherweise gewebespezifische Funktionen verändern.
• Das Protein wurde in Proteomik-Studien identifiziert (Schlüsselwort: Proteomik-Identifikation) und seine 3D-Struktur wurde aufgeklärt (3D-Struktur).
• Das Molekulargewicht beträgt etwa 64 kDa, was mit den 64370 Da aus UniProt übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting ist ein dominantes Band nahe 64 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete positive Kontrollen (z.B. HeLa- oder HEK293-Zelllysate) und ziehen Sie eine Knockout-Validierung zur Bestätigung der Spezifität in Betracht.
• Bei der Immunhistochemie an Paraffinschnitten kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; optimieren Sie die Primärantikörper-Verdünnung und die Nachweisbedingungen für Ihren Probentyp.
• Das Immunogen umfasst die C-terminale Region (aa 262–561) und gewährleistet so die Erkennung von vollständigem ASNS; Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wird basierend auf Sequenzhomologie erwartet.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Kombination mit einem geeigneten Detektionsantikörper die Assay-Leistung verbessern; validieren Sie dies in der relevanten Matrix.

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