Anti-ASNA1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O43681

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ASNA1 (GET3) Funktion und Lokalisierung

• ASNA1, auch bekannt als ATPase GET3, ARSA-I oder TRC40, ist eine ATPase, die den posttranslationalen Transport von Tail-anchored (TA)-Proteinen zur Membran des endoplasmatischen Retikulums vermittelt.
  Verwandte Referenzen: PMID:17382883
• Das Enzym erkennt die Transmembrandomäne neu synthetisierter TA-Proteine im Zytosol und bildet einen Targeting-Komplex, der mit den ER-Membranrezeptoren GET1/WRB und CAMLG/GET2 interagiert.
• ATP-Bindung und -Hydrolyse steuern Konformationsübergänge: ATP-Bindung treibt den Homodimer-Verschluss zur Substraterkennung an, während die Hydrolyse für die TA-Protein-Insertion und das anschließende Recycling von GET3 erforderlich ist.
• ASNA1 könnte auch an der Insulin-Signalübertragung beteiligt sein.
• Subzellulär lokalisiert GET3 im Zytoplasma, endoplasmatischen Retikulum und Zellkern (einschließlich Nucleolus), was seinen dynamischen Targeting-Zyklus widerspiegelt.
• Die Gewebeexpressionsanalyse zeigt ASNA1 in Epithelzellen der Leber, Niere und des Magens sowie im Nebennierenmark, Pankreasinseln, roter Milzpulpa und Herz-/Skelettmuskulatur.
• ASNA1 wird als Hydrolase, ATP-bindendes Protein und Zink-Metalloprotein klassifiziert und ist mit Kardiomyopathie und anderen Krankheitsvarianten assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 1-348 von humanem ASNA1 abdeckt, was dem Voll-Längen-Protein entspricht. Dies deutet darauf hin, dass der Antikörper mehrere Epitope über das gesamte Protein erkennen könnte.
• Für Western Blot (WB) ist ein Band bei etwa 39 kDa (theoretisches Molekulargewicht ~38,8 kDa) in Gesamtzelllysaten von humanem, Maus- oder Rattengewebe zu erwarten.
• Bei der Durchführung von Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Permeabilisierungsprotokolle berücksichtigt werden, die den Antikörperzugang zu zytoplasmatischen, ER- und Kernkompartimenten ermöglichen, da ASNA1 in allen dreien lokalisiert ist.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität in Ihrem experimentellen System mit geeigneten Kontrollen (z.B. Knockdown, Blockierendes Peptid), um die Signalauthentizität zu bestätigen, insbesondere angesichts möglicher Nucleolus-Färbung.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden, die optimale Verdünnung und Paarkompatibilität sollte jedoch experimentell bestimmt werden.

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