Anti-ASMTL Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB, IP, ELISA - O95671

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ASMTL-Funktion und Lokalisation

• ASMTL (Acetylserotonin-O-methyltransferase-ähnlich) ist ein wahrscheinliches bifunktionales Enzym mit dTTP/UTP-Pyrophosphatase- und potentieller Methyltransferase-Aktivität (UniProt O95671). Verwandte Referenzen: PMID:24210219
• Die N-terminale Domäne fungiert als Nucleosidtriphosphat-Pyrophosphatase, die dTTP und UTP sowie CTP und modifizierte Nukleotide wie Pseudo-UTP und 5-Methyl-UTP hydrolysiert. Dadurch wird der Einbau nicht-kanonischer Nukleotide in Nukleinsäuren verhindert (PubMed:24210219). Verwandte Referenzen: PMID:24210219
• Es kann eine doppelte Rolle bei der Zellteilungsarretierung und der Nukleotid-Sanierung spielen, um die genomische Integrität zu erhalten (PubMed:24210219). Verwandte Referenzen: PMID:24210219
• Die C-terminale Region enthält eine putative S-Adenosyl-L-Methionin-Bindungsdomäne, was auf eine Methyltransferase-Aktivität hindeutet, auch wenn dies bisher nur wahrscheinlich ist.
• Wird weithin in adulten Geweben exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in Pankreas, Plazenta, Thymus, Prostata, Hoden, Ovar und Dickdarm; ist auch in fötaler Lunge und Niere vorhanden (UniProt).
• Schlüsselwörter umfassen alternatives Spleißen, Phosphoprotein und Referenzproteom; es können mehrere Isoformen existieren.
• Es gibt keine expliziten Daten zur subzellulären Lokalisation, aber aufgrund seiner Rolle im Nukleotidmetabolismus wird eine Funktion im Zytoplasma und/oder Kern vorhergesagt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fragment, das die Aminosäuren 1-290 des humanen ASMTL (NP_004183.2) abdeckt. Erwägen Sie die Verwendung dieser Region zur Spezifitätsverifikation des Antikörpers über Peptidkompetition oder verkürzte Konstrukte.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~69 kDa. Validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen aus hoch exprimierenden Geweben (z. B. Pankreas- oder Hodenlysate).
• Für Immunpräzipitation verwenden Sie Standardprotokolle mit Protein-A/G-Perlen; erwägen Sie eine Quervernetzung des Antikörpers, um Interferenzen durch die schwere Kette zu vermeiden.
• Der Antikörper reagiert kreuz mit Maus, was Studien in Mausmodellen ermöglicht. Überprüfen Sie die Expressionslevel im interessierenden Gewebe/Zelltyp.
• Für ELISA-Anwendungen kann eine Optimierung der Beschichtungsantigen- und Antikörperkonzentration erforderlich sein; erwägen Sie die Verwendung des Immunogens als Beschichtungsprotein.

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