Anti-ASH2L monoklonaler Antikörper für WB, IHC, IF, ELISA - Q9UBL3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ASH2L-Funktion und Lokalisierung

• ASH2L (ASH2-ähnliches Protein, auch bekannt als ASH2, Bre2, ASH2L1, ASH2L2) ist eine Kernkomponente des Set1/Ash2-Histon-Methyltransferase (HMT)-Komplexes, der spezifisch Lysin 4 von Histon H3 (H3K4) methyliert, eine Markierung, die mit aktiver Transkription assoziiert ist. Verwandte Referenzen: PMID:12670868 PMID:19131338 PMID:19556245

• Es wirkt als Transkriptionsregulator, indem es Histon-Methyltransferase-Komplexe an Genpromotoren rekrutiert und dadurch die Chromatinstruktur und Genexpression moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:19131338

• Innerhalb des MLL1/MLL-Komplexes ist ASH2L entscheidend für die Mono- und Dimethylierung von H3K4 und stimuliert synergistisch die Methyltransferase-Aktivitäten von KMT2A, KMT2B, KMT2C, KMT2D, SETD1A und SETD1B, wenn es mit RBBP5 und WDR5 assoziiert ist. Verwandte Referenzen: PMID:19556245 PMID:21220120 PMID:22266653

• ASH2L könnte auch eine Rolle in der Hämatopoese spielen, wie sein Expressionsmuster und funktionelle Studien nahelegen. Verwandte Referenzen: PMID:12670868

• Das Protein ist überwiegend im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Funktion in der Chromatinregulation übereinstimmt.

• Es ist ubiquitär exprimiert, mit höheren Levels im adulten Herzen und Hoden sowie in fetaler Lunge und Leber, und kaum nachweisbar in adulter Lunge, Leber, Niere, Prostata und peripheren Leukozyten.

• ASH2L unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung, Phosphorylierung und Methylierung und enthält Zinkfinger-Domänen, was auf eine Fähigkeit zur DNA-Bindung und Metallkoordination hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser monoklonale Kaninchen-Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid erzeugt, das den Aminosäuren 529–628 von humanem ASH2L (Q9UBL3) entspricht, das in der C-terminalen Region liegt. Bei der Verwendung im Western Blot (WB) ist ein Hauptband nahe dem vorhergesagten Molekulargewicht von 69 kDa zu erwarten; zusätzliche Bänder können auf alternatives Spleißen oder posttranslationale Modifikationen zurückzuführen sein.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC und IF-P) und Immunhistochemie (IHC-P) sollte eine Antigen-Demaskierung und Optimierung der Fixierungsbedingungen in Betracht gezogen werden, da nukleäre Epitope in ihrer Zugänglichkeit variieren können.
• Angesichts der Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus- und Ratten-ASH2L ist er für vergleichende Studien in Nagetier-Zelllinien oder -Geweben geeignet; eine Validierung im relevanten Proben-System wird jedoch empfohlen.
• Während der Antikörper für ELISA aufgeführt ist, sollten Anwender ihn unter ihren spezifischen Assay-Bedingungen titrieren und validieren, um Sensitivität und Spezifität zu bestätigen.

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