Anti-ASGR2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P07307

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ASGR2-Funktion und -Lokalisierung

• ASGR2 kodiert den Asialoglykoprotein-Rezeptor 2, ein transmembranes C-Typ-Lektin, das terminale Galactose- und N-Acetylgalactosamin-Reste auf desialylierten Glykoproteinen erkennt und bindet.
• Es fungiert als rezirkulierender endozytischer Rezeptor: Nach der Ligandenbindung wird der Rezeptor-Liganden-Komplex internalisiert, zu Sortier-Endosomen transportiert, dissoziiert und der Rezeptor rezirkuliert zurück zur Plasmamembran.
• ASGR2 ist ein Mitglied der C-Typ-Lektin-Domänenfamilie (CLEC4H2) und wird ausschließlich in hepatischen Parenchymzellen hochexprimiert, was seine gewebsspezifische Rolle bei der Leberclearance von desialylierten Serumglykoproteinen und Lipoproteinen unterstreicht.
• Der Rezeptor enthält wichtige strukturelle Merkmale, darunter eine calciumabhängige Kohlenhydrat-Erkennungsdomäne, Disulfidbrücken, eine Transmembranhelix und eine Signalanker-Sequenz, und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Palmitoylierung und Phosphorylierung.
• ASGR2 existiert in alternativ gespleißten Isoformen und wurde in Wirt-Virus-Interaktionen involviert, indem es als Eintrittsrezeptor für bestimmte virale Pathogene dient.
• Das Volllängenprotein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~35 kDa (35.092 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 58-287 von humanem ASGR2 (NP_550435.1) und deckt die extrazelluläre Lektin-Domäne ab, was zur Erkennung des nativen Rezeptors beitragen kann.
• Für Western Blotting (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~35 kDa; ziehen Sie die Einbeziehung geeigneter Kontrollen und die Validierung der Antikörperspezifität in Lebergewebe oder hepatozytären Zelllinien in Betracht.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) ist es ratsam, die Permeabilisierungs- und Fixierungsbedingungen zu optimieren, um membranlokalisiertes ASGR2 in hepatischen Zellen zu detektieren.
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise eine Titrierung des Antikörpers, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen; rekombinantes ASGR2-Protein kann als positive Kontrolle dienen.
• Eine Kreuzreaktivität mit murinem ASGR2 wurde berichtet; Forscher sollten die Reaktivität in ihren experimentellen Modellen verifizieren.

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