Anti-ASGR1 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P07306

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ASGR1-Funktion und -Lokalisierung

• ASGR1 kodiert für den Asialoglykoprotein-Rezeptor 1 (ASGPR1), auch bekannt als C-Typ-Lektin-Domänen-Familie 4 Mitglied H1 (CLEC4H1) oder hepatisches Lektin H1 (HL-1), ein Transmembranprotein, das hauptsächlich auf Hepatozyten exprimiert wird.
• Vermittelt die Endozytose von desialylierten Plasmaglykoproteinen, trägt zur Clearance gealterter Thrombozyten und aktivierter Lymphozyten bei und erhält die Homöostase der Serumglykoproteine aufrecht. Verwandte Referenzen: PMID:25485912
• Funktioniert in der Thrombozytenhomöostase durch Aktivierung einer JAK2-STAT3-Rückkopplungsschleife, die die Thrombopoietin (TPO)-Expression nach Bindung an desialylierte Thrombozyten reguliert.
• Beteiligt sich an der Immunüberwachung durch Erkennung und Eliminierung aktivierter Lymphozyten; Hepatozyten fungieren in diesem Prozess als zytotoxische Effektoren. Verwandte Referenzen: PMID:21656538
• Kann auch eine Rolle in der Lipidhomöostase spielen (durch Ähnlichkeit).
• Fungiert als alternativer Rezeptor für den ACE2-unabhängigen SARS-CoV-2-Eintritt, was seine Rolle in Wirt-Virus-Interaktionen unterstreicht.
• Subzelluläre Lokalisierung: hauptsächlich auf der Zellmembran zu finden; auch als sekretierte Form nachgewiesen.
• Gewebespezifität: Die Expression ist auf hepatische Parenchymzellen beschränkt, was es zu einem leberspezifischen Marker macht.
• Zu den wichtigsten strukturellen Merkmalen gehören eine C-Typ-Lektin-Domäne, kalziumabhängige Aktivität, eine Transmembranhelix und posttranslationale Modifikationen wie Palmitoylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1–150 von humanem ASGR1 (NP_001662.1) und deckt die N-terminale extrazelluläre Region ab, was den Nachweis sowohl membrangebundener als auch sekretierter Formen ermöglichen kann.
• Für Western Blotting (WB) liegt das vorhergesagte Molekulargewicht bei etwa 33 kDa; Glykosylierung kann jedoch zu einem höheren beobachteten Band führen. In dem relevanten Probensystem validieren.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) ist ein starkes Signal in Lebergewebeschnitten zu erwarten. Geeignete positive (Leber) und negative (nicht-hepatische) Gewebekontrollen einschließen.
• Für ELISA: Erwägen Sie, diesen Antikörper mit einem anderen Klon oder einem monoklonalen Antikörper für die Entwicklung eines Sandwich-Assays zu kombinieren; Kreuzreaktivitätstests durchführen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde bestätigt; für andere Spezies wird eine Validierung vor der Verwendung empfohlen.

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