Anti-ASC/TMS1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q9ULZ3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ASC/TMS1-Funktion und -Lokalisation

• Apoptose-assoziiertes speck-ähnliches Protein mit einer CARD-Domäne (ASC/TMS1) ist ein zentraler Mediator von Apoptose und Entzündung. Es fördert die Caspase-vermittelte Apoptose, die hauptsächlich Caspase-8 und wahrscheinlich in einer zelltypspezifischen Weise auch Caspase-9 einbezieht. Verwandte Referenzen: PMID:11103777, PMID:12646168
• ASC fungiert als integraler Adapter bei der Assemblierung verschiedener Inflammasome (NLRP1, NLRP2, NLRP3, NLRP6, AIM2 und wahrscheinlich IFI16), die Caspase-1 rekrutieren und aktivieren, was zur Prozessierung und Sekretion pro-inflammatorischer Zytokine führt. Verwandte Referenzen: PMID:15030775, PMID:16982856, PMID:17349957
• Über seine Pyrin- und CARD-Domänen vermittelt ASC homotypische Interaktionen, die die Bildung von Caspase-1-Filamenten nukleieren und als Plattform für die Caspase-1-Polymerisation und Makrophagen-Pyroptose dienen. Verwandte Referenzen: PMID:14499617, PMID:19234215, PMID:24630722
• ASC ist im Zytoplasma, Zellkern, endoplasmatischen Retikulum, Mitochondrien und an der Golgi-Apparat-Membran lokalisiert; es wird bei Aktivierung zu Inflammasomen rekrutiert.
• Es moduliert auch die transkriptionelle Aktivierung von Zytokinen und Chemokinen unabhängig vom Inflammasom, unter Einbeziehung von AP-1, NF-kappa-B, MAPK- und Caspase-8-Signalwegen. Verwandte Referenzen: PMID:12486103, PMID:16585594
• Weit verbreitet auf niedrigem Niveau exprimiert, nachgewiesen in peripheren Blutleukozyten, Lunge, Dünndarm, Milz und Kolon; Expression auf Proteinebene in Lungenepithelzellen bestätigt. Verwandte Referenzen: PMID:23229815
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Ubl-Konjugation (Isopeptidbindung); das Protein steht im Zusammenhang mit Tumorsuppression.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen 91 Aminosäuren, die die Pyrin-Domäne (PYD) einschließen; der Antikörper kann sowohl die Voll-Länge als auch N-terminale Isoformen erkennen. Für Anwendungen, die den Nachweis spezifischer Isoformen erfordern, wird die Validierung mit geeigneten Kontrollen empfohlen.
• Für Western Blot (WB) ist eine primäre Bande bei etwa 22 kDa zu erwarten; jedoch können potenzielle posttranslationale Modifikationen oder Spaltfragmente zusätzliche Banden erzeugen; es sollten Ladekontrollen und Molekulargewichtsmarker verwendet werden.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Permeabilisierungs- und Fixierungsbedingungen optimiert werden, da ASC in mehreren subzellulären Kompartimenten lokalisiert ist. Kern- und zytoplasmatische Färbemuster können je nach Aktivierungszustand variieren.
• Immunpräzipitation (IP) und ELISA-Anwendungen sind ebenfalls validiert; erwägen Sie die Verwendung frischer Lysate und den Einschluss von Proteaseinhibitoren, um Proteininteraktionen zu erhalten.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wird berichtet; für Studien an diesen Spezies sollte jedoch die Sequenzhomologie überprüft werden, und Pilotexperimente werden empfohlen.

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