Anti-ASCL4 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q6XD76

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ASCL4-Funktion und Lokalisierung

• ASCL4 (Achaete-scute homolog 4), auch bekannt als ASH-4, HASH4 oder bHLHa44, ist ein Mitglied der Familie der basischen Helix-Loop-Helix (bHLH)-Transkriptionsfaktoren.
• Es wird vorhergesagt, dass es als Transkriptionsregulator fungiert, mit einer potenziellen Rolle bei der Hautentwicklung.
• Das ASCL4-Gen kodiert für ein 19 kDa Protein (berechnetes Molekulargewicht 19253 Da), das hauptsächlich im Zellkern lokalisiert ist.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist ausschließlich nukleär, was mit seiner Rolle als DNA-bindender Transkriptionsfaktor übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression erfolgt überwiegend in der Haut, mit einem 7-fach höheren Spiegel in fetaler Haut im Vergleich zu adulter Haut, was auf eine entwicklungsbezogene Rolle hindeutet.
• Eine schwache Expression wird auch in fetaler Lunge, Aorta und Gehirn sowie in adultem Magen, Niere, Eierstock und Brust nachgewiesen.
• Mit ASCL4 assoziierte Schlüsselwörter sind DNA-Bindung, Zellkern, Transkription und Transkriptionsregulation, was seine Funktion bei der Kontrolle der Genexpression unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die N-terminale Region (Aminosäuren 1-70) von humanem ASCL4 abdeckt. Erwägen Sie, die Spezifität des Antikörpers unter Verwendung geeigneter Positivkontrollen (z.B. Hautgewebe-Lysate) in Ihrem Assay zu überprüfen.
• Für den Western Blot verwenden Sie Haut-abgeleitete Zelllinien oder Gewebehomogenate, in denen ASCL4 exprimiert wird. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~19 kDa; validieren Sie das beobachtete Band gegen diese Größe.
• Für IHC-P werden Hautschnitte (fetal oder adult) als Positivkontrollen empfohlen. Optimieren Sie die Antigen-Demaskierung und Antikörperverdünnung für Ihren spezifischen Probentyp.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; bestätigen Sie jedoch die Sequenzhomologie in der Immunogenregion vor der Verwendung bei diesen Spezies.
• Führen Sie geeignete Negativkontrollen durch (z.B. Blockierendes Peptid oder Knockout-Zelllinien), um die Signalspezifität zu bestätigen.

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