Anti-ASAP2 Polyklonaler Antikörper für WB - O43150

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ASAP2-Funktion und -Lokalisierung

• ASAP2, auch bekannt als DDEF2 oder PAG3, ist ein Arf-GAP mit SH3-Domäne, ANK-Wiederholung und PH-Domäne enthaltendes Protein 2.
• Es aktiviert die kleinen GTPasen ARF1, ARF5 und ARF6 und reguliert damit die Bildung von post-Golgi-Vesikeln und die konstitutive Sekretion.
• ASAP2 moduliert die durch Fc-Gamma-Rezeptor und ARF6 vermittelte Phagozytose und beeinflusst die Rekrutierung von Paxillin (PXN) zu Fokalkontakten und die Zellmigration.
• Subzellulär lokalisiert sich ASAP2 im Zytoplasma, im Golgi-Apparat (insbesondere der Golgi-Stapelmembran) und in der Zellmembran.
• Die Gewebeexpression umfasst Herz, Gehirn, Plazenta, Niere, Monozyten und Bauchspeicheldrüse.
• Das Protein enthält mehrere strukturelle Domänen: ANK-Wiederholungen, eine Coiled-Coil-Region, eine PH-Domäne, eine SH3-Domäne und ein Zinkfinger-Motiv.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung; es ist als ein an der GTPase-Aktivierung beteiligtes Phosphoprotein klassifiziert.
• Durch alternatives Spleißen werden mehrere Isoformen von ASAP2 gebildet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1-120) von humanem ASAP2 ab, was verschiedene Isoformen oder proteolytische Fragmente erkennen kann; berücksichtigen Sie die Epitopkonservierung in Ihrem experimentellen System.
• Für Western Blotting beträgt das erwartete Molekulargewicht ca. 112 kDa; validieren Sie die Detektion in humanen und murinen Lysaten und optimieren Sie die Probenvorbereitung und Ladungskontrollen.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie indirekte oder Sandwich-Formate in Betracht ziehen und eine Antikörpertitration durchführen, um die optimale Beschichtung und Detektionsbedingungen zu bestimmen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus ist berichtet; überprüfen Sie die Konsistenz in Ihrem spezifischen Mausstamm und Gewebetyp.

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