Anti-ASAH2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NR71

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der neutralen Ceramidase (ASAH2)

• ASAH2 kodiert für die neutrale Ceramidase, ein Mitglied der Ceramidase-Familie, auch bekannt als BCDase, LCDase, N-CDase und HNAC1.
• Fungiert als eine Plasmamembran-Ceramidase, die Ceramide bei neutralem pH in Sphingosin und freie Fettsäuren hydrolysiert und auch die umgekehrte Synthesereaktion katalysieren kann. Verwandte Referenzen: PMID:10781606, PMID:16229686, PMID:26190575, PMID:11278489, PMID:17475390
• Beteiligt sich zusammen mit der Sphingomyelinase am Abbau von Sphingomyelin zur Produktion der bioaktiven Lipide Sphingosin und Sphingosin-1-phosphat. Verwandte Referenzen: PMID:16061940
• Spielt eine Rolle bei der Verdauung von Nahrungssphingolipiden im Darmtrakt (durch Ähnlichkeit).
• Ceramide, Sphingosin und Sphingosin-1-phosphat regulieren Schlüsselprozesse der Zelle wie Proliferation, Apoptose und Differenzierung. Verwandte Referenzen: PMID:15946935, PMID:19345744, PMID:24798654
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Plasmamembran (Rafts/Caveolae), den Golgi-Apparat, das Mitochondrium und die Sekretion in den extrazellulären Raum (Exosomen).
• Primär im Darm exprimiert, mit zusätzlicher Expression in Niere, Skelettmuskel und Herz; beachten Sie, dass die ubiquitäre Detektion durch das Paralogon ASAH2B beeinflusst werden kann. Verwandte Referenzen: PMID:17334805, PMID:10781606
• Enthält strukturelle Merkmale wie Disulfidbindungen, N‑Glykosylierungsstellen, eine Zink‑Bindungsdomäne und Phosphorylierungs-/Ubiquitinierungsstellen, was auf seine Regulation und Membranassoziation hinweist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 80–340, einer Region innerhalb der extrazellulären Domäne von ASAH2. Für Western Blot (WB) wird eine Bande von etwa 86 kDa erwartet; reduzierende und denaturierende Bedingungen werden empfohlen, um das glykosylierte Protein genau aufzulösen.
• Für ELISA-Anwendungen sollte die Verwendung des rekombinanten Protein-Immunogens als positive Kontrolle in Betracht gezogen und die Beschichtungsbedingungen sowie die Nachweisreagenzien für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis optimiert werden.
• Angesichts der polyklonalen Natur sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz überprüft werden, und der Antikörper kann mehrere Isoformen oder Spaltprodukte erkennen – validieren Sie dies in relevanten humanen, murinen oder Rattengewebe- oder Zelllysaten.
• Sphingolipid-angereicherte Proben (z. B. Darm- oder Nierengewebe) können eine optimale endogene Detektion ermöglichen; jedoch können Kreuzabsorption oder Blockierschritte erforderlich sein, um unspezifische Bindung in komplexen Matrices zu reduzieren.

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