Anti-ARX Poliklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q96QS3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ARX Funktion und Lokalisation

• ARX (Aristaless-related homeobox) ist ein Homöobox enthaltender Transkriptionsfaktor, der an das Konsensusmotiv 5'-TAATTA-3' an DNA bindet (PubMed:22194193, PubMed:31691806). Verwandte Referenzen: PMID:22194193 PMID:31691806

• Es ist essenziell für die Gehirnentwicklung und reguliert die neuronale Proliferation, Interneuron-Migration und Differenzierung im embryonalen Vorderhirn (PubMed:11889467, PubMed:12379852, PubMed:14722918). Verwandte Referenzen: PMID:11889467 PMID:12379852 PMID:14722918

• ARX steuert die Schicksalsbestimmung von Pankreasinselzellen, indem es die Differenzierung von Glukagon-sezernierenden Alpha-Zellen fördert (Nach Ähnlichkeit).

• Es kontrolliert außerdem die Differenzierung von intestinalen enteroendokrinen Zellen zu mehreren Hormon produzierenden Subtypen (PubMed:37883554). Verwandte Referenzen: PMID:37883554

• ARX lokalisiert im Zellkern und assoziiert mit Chromatin, was mit seiner Rolle als sequenzspezifischer DNA-bindender Regulator übereinstimmt.

• Die Expression von ARX ist am höchsten im fötalen und erwachsenen Gehirn (Telencephalon und ventraler Thalamus) sowie im Skelettmuskel; es fehlt im Kleinhirn.

• ARX arbeitet mit der Histondemethylase PHF8 zusammen, um Gene wie KDM5C zu aktivieren, möglicherweise über H3K4me3-angereicherte Regulationselemente (PubMed:31691806). Verwandte Referenzen: PMID:31691806

• Mutationen in ARX sind mit X-chromosomaler intellektueller Behinderung, Epilepsie und Lissenzephalie assoziiert, was seine kritischen neurodevelopmentalen Rollen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das dem C-terminalen Bereich (Aa 500–Ende) von humanem ARX entspricht; daher kann der Antikörper Epitope in dieser Domäne bevorzugt erkennen.
• Für Western Blot ist eine Bande bei etwa 58 kDa in Proben von Mensch, Maus und Ratte zu erwarten. Validieren Sie die Spezifität mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen (z. B. ARX-überexprimierende Lysate oder Knockout-Gewebe).
• Bei IHC-P und IF/ICC ist überwiegend nukleäre Färbung zu erwarten, da ARX als Transkriptionsfaktor wirkt. Verwenden Sie normale Gehirn- oder Skelettmuskelschnitte als positive Kontrollgewebe und bestätigen Sie die Färbung durch Kolokalisierung mit einem Kernmarker.
• Die ELISA-Leistung kann durch Beschichtung von Platten mit dem immunisierenden Peptid oder rekombinantem ARX-Protein bewertet werden; Titrationsexperimente werden empfohlen, um die optimale Arbeitsverdichtung zu bestimmen.

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