Anti-ARRB2-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P32121

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von ARRB2 (Beta-Arrestin-2)

• Vermittelt die homologe Desensibilisierung von GPCRs, indem es an phosphorylierte Rezeptoren bindet und die Kopplung an G-Proteine sterisch blockiert; außerdem erleichtert es die Resensibilisierung der Rezeptoren nach der Internalisierung. Zugehörige Referenzen: PMID:16179383 PMID:37209686 PMID:38175886
• Fungiert als endozytischer Adapter, indem es GPCRs über AP-2 zu Clathrin-beschichteten Einstülpungen rekrutiert, und bestimmt das Schicksal des Rezeptortransports; beispielsweise vermittelt es die Internalisierung von Smoothened (SMO) auf GRK2-abhängige Weise. Zugehörige Referenz: PMID:15618519
• Beteiligt sich an der Signalübertragung von Toll-like-Rezeptoren und IL-1-Rezeptoren durch Bindung an TRAF6, wodurch die Autoubiquitinierung von TRAF6 sowie die nachgeschaltete Aktivierung von NF-kappa-B und JUN verhindert werden. Zugehörige Referenz: PMID:26839314
• Bindet direkt an NLRP3, um die Aktivierung des Inflammasoms zu hemmen und die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine zu reduzieren. Zugehörige Referenz: PMID:23809162
• Wirkt als Adapter für den freien Fettsäurerezeptor 4 (FFAR4) und vermittelt sowohl die Endozytose des Rezeptors als auch spezifische nachgeschaltete Signalwege. Zugehörige Referenzen: PMID:22282525 PMID:23809162
• Dient als Gerüst für MAP-Kinasen (ERK1/2, JNK3) und AKT1, hält aktivierte Kinasen in zytoplasmatischen Signalosomen zurück und moduliert die transkriptionsunabhängige Signalübertragung.
• Pendelt zwischen dem Zytoplasma, dem Zellkern und Membrankompartimenten, einschließlich der Verbindung mit Clathrin-beschichteten Einstülpungen und Vesikeln.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting wird ein 10%iges SDS-PAGE-Gel empfohlen, um das 46-kDa-ARRB2-Protein aufzutrennen; mögliche posttranslationale Modifikationen, die zu einer Verschiebung der Bande führen können, sollten berücksichtigt werden.
• Bei IHC-P sollten die Bedingungen für die Antigenrückgewinnung (z. B. Citratpuffer pH 6,0 oder EDTA pH 9,0) validiert werden, um eine optimale Färbung sicherzustellen; die erwartete Lokalisierung umfasst Membran, Zytoplasma und Kernregionen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Fänger- oder Detektionsreagenz mit geeigneten Peptid- oder rekombinanten Proteinstandards eingesetzt werden; aufgrund der hohen Sequenzhomologie sollte eine Kreuzreaktivitätstestung gegenüber Beta-Arrestin-1 durchgeführt werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargenkonsistenz überprüft werden; zur Optimierung des Signal-Rausch-Verhältnisses sollten anfängliche Titrationsexperimente (z. B. 1:500–1:2000 für WB) durchgeführt werden.

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