Anti-Aromatase (CYP19A1) Polyclonaler Antikörper für WB - P11511

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Aromatase

• Aromatase (CYP19A1) katalysiert die Umwandlung von Androstendion und Testosteron zu Estron bzw. Estradiol und ist damit ein Schlüsselenzym der Östrogenbiosynthese. (PubMed:27702664, PubMed:2848247) Verwandte Referenzen: PMID:27702664 PMID:2848247
• Das Enzym führt drei aufeinanderfolgende Oxidationen durch: zwei konventionelle Oxidationen an C19, gefolgt von einem Aromatisierungsschritt mit Wasserstoffabstraktion am C1-beta und Spaltung der C10-C19-Bindung, wodurch ein phenolischer A-Ring und Ameisensäure entstehen. (PubMed:20385561) Verwandte Referenzen: PMID:20385561
• Darüber hinaus wandelt Aromatase Dihydrotestosteron zu Delta1,10-Dehydro-19-nordihydrotestosteron um und zeigt 2-Hydroxylase-Aktivität gegenüber Estron, was auf eine Rolle bei der Androgenhomöostase hindeutet. (PubMed:22773874) Verwandte Referenzen: PMID:22773874
• Subzellulär ist Aromatase in der Membran des endoplasmatischen Retikulums und der mikrosomalen Membran verankert, wo es als Monooxygenase fungiert, das für den Elektronentransfer auf NADPH-Cytochrom P450-Reduktase angewiesen ist.
• Das Protein wird breit in zahlreichen Geweben exprimiert, einschließlich des adulten und fötalen Gehirns, der Plazenta, Hautfibroblasten, des Fettgewebes und der Gonaden.
• Aromatase enthält ein Häm-Eisen-Kofaktor und liegt in alternativ gespleißten Isoformen vor; Mutationen im CYP19A1-Gen sind mit Pseudohermaphroditismus verbunden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 234-503 des humanen Aromatase; überprüfen Sie, dass diese Epitopregion in Ihrem experimentellen System zugänglich ist, insbesondere bei der Verwendung von nativen Proteinextrakten.
• Erwarten Sie bei Western Blot eine Bande bei ungefähr 58 kDa; verwenden Sie vorgefärbte Marker und geeignete Ladekontrollen. Erwägen Sie die Verwendung eines reduzierenden SDS-PAGE-Gels für eine konsistente Auflösung.
• Beachten Sie bei der Immunhistochemie die Membranlokalisation; für formalinfixierte paraffineingebettete Schnitte kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus und Ratte; validieren Sie die Spezifität in relevanten Gehelyssaten vor quantitativen Assays.

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