Anti-ARMET/ARP/MANF Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P55145

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MANF-Funktion und Lokalisierung

• MANF (mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor), auch bekannt als ARMET (arginine-rich protein) oder ARP, ist ein sekretiertes Protein, das im Lumen des endoplasmatischen Retikulums (ER) und des sarkoplasmatischen Retikulums lokalisiert ist.
• Fördert selektiv das Überleben dopaminerger Neuronen des ventralen Mittelhirns und spielt eine entscheidende Rolle beim Neuroschutz. Verwandte Referenzen: PMID:12794311
• Moduliert die GABAerge Übertragung auf dopaminerge Neuronen der Substantia nigra und verstärkt sowohl spontane als auch evozierte inhibitorische postsynaptische Ströme.
• Hemmt die Zellproliferation und schützt vor ER-Stress-induziertem Zelltod, indem es den ER-Chaperon HSPA5/BiP stabilisiert und die Unfolded Protein Response (UPR) unterdrückt. Verwandte Referenzen: PMID:18561914 PMID:22637475 PMID:29497057
• Wird als Reaktion auf ER-Stress und Hypoxie hochreguliert und sezerniert; vermittelt die zelluläre Aufnahme durch Bindung an das Lipid Sulfatid (3-O-Sulfogalactosylceramid) auf Zielzellmembranen, was für die Linderung von ER-Stress und Zytotoxizität erforderlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:22637475 PMID:29497057
• Essentiell für postnatale Entwicklungsprozesse, einschließlich Lungenreifung, Architektur der Milz-Weißpulpa, Skelettmuskelreparatur, Myokardschutz und endochondraler Ossifikation.
• Wichtige strukturelle Merkmale umfassen ein Signalpeptid, Disulfidbindungen, Glykosylierungs- und Phosphorylierungsstellen, mit einem reifen Molekulargewicht von etwa 20,7 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 25–182 von humanem MANF und deckt das reife Protein nach der Signalpeptidspaltung ab, das bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist.
• Geeignet für Western Blot (WB) unter reduzierenden Bedingungen, wobei eine Bande bei etwa 21 kDa erwartet wird; die Optimierung der Antikörperverdünnung und der Belichtungszeit basierend auf den Probene xpressionsniveaus sollte in Betracht gezogen werden.
• Für ELISA können sowohl direkte als auch Sandwich-Formate untersucht werden; die Antigenbeschichtungsbedingungen und die Konzentration des Detektionsantikörpers sollten im relevanten Proben system validiert werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht multisp ezies-Experimente; immer geeignete speziesangepasste Kontrollen einschließen.

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