Anti-ARL6IP4 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für IHC-P und ELISA - Q66PJ3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ARL6IP4-Funktion und Lokalisierung

• ADP-Ribosylierungsfaktor-ähnliches Protein 6-interagierendes Protein 4 (ARL6IP4), auch bekannt als SRp25, SRrp37, SFRS20, SR-25 und HSP-975, ist ein nukleäres Phosphoprotein, das an der Regulation des alternativen Spleißens von prä-mRNA beteiligt ist.
• ARL6IP4 moduliert die Spleißstellenauswahl, indem es entweder 5'-distale Stellen aktiviert oder die bevorzugte Nutzung von 3'-proximalen Stellen fördert und so die Ergebnisse des alternativen Spleißens beeinflusst.
• Nach einer Infektion mit Herpes-simplex-Virus 1 (HSV-1) kann ARL6IP4 als Spleißhemmer fungieren und spezifisch die virale prä-mRNA-Verarbeitung unterdrücken.
• Das Protein lokalisiert hauptsächlich im Zellkern, angereichert in Nukleoli und nukleären Speckles, Kompartimenten, die mit der mRNA-Verarbeitung und Spleißassemblierung assoziiert sind.
• Gewebespezifische Expressionsstudien zeigen, dass die Isoformen 3 und 7 prominent in Gehirn, Bauchspeicheldrüse, Prostata und Hoden exprimiert werden, während andere Isoformen in diesen Geweben niedrige oder nicht nachweisbare Spiegel aufweisen.
• ARL6IP4 unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Ubiquitin-ähnlicher Konjugation, und durchläuft RNA-Editierung, was seine dynamische Regulation unterstreicht.
• Schlüsselwörter, die mit ARL6IP4 assoziiert sind, umfassen alternatives Spleißen, mRNA-Verarbeitung, mRNA-Spleißen, Zellkern und Phosphoprotein.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 313–402 von humanem ARL6IP4 (NP_057722.3), einer C-terminalen Region; stellen Sie sicher, dass das Ziel-Epitop in der Isoform Ihrer Probe vorhanden ist, da Spleißvarianten in dieser Domäne unterschiedlich sein können.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten Antigen-Retrieval-Bedingungen berücksichtigt und geeignete positive/negative Kontrollen (z. B. Gewebe mit bekannter ARL6IP4-Expression wie Hoden oder Gehirn) zur Validierung der Färbespezifität verwendet werden.
• Für ELISA verwenden Sie das rekombinante Immunogen als positive Kontrolle; aufgrund der polyklonalen Natur ist eine breite Reaktivität zu erwarten, aber die Spezifität sollte mit rekombinantem Zielprotein und relevanten negativen Kontrollen bestätigt werden.
• Angesichts der Rolle des Proteins beim alternativen Spleißen und der Existenz mehrerer Isoformen empfehlen wir, die Leistung des Antikörpers in Ihrem spezifischen Zelllinien- oder Gewebekontext zu validieren, möglicherweise durch Western Blot (obwohl nicht als validierte Anwendung aufgeführt, könnte der Antikörper unter denaturierenden Bedingungen nach Optimierung funktionieren).

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