Anti-ARL6IP1 Poliklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q15041

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ARL6IP1

• ADP-ribosylierungsfaktor-ähnliches Protein 6-interagierendes Protein 1 (ARL6IP1), auch bekannt als Apoptoseregulator in der Membran des endoplasmatischen Retikulums (ARMER), wird vom ARL6IP1-Gen kodiert (alternative Namen: ARL6IP, ARMER, KIAA0069). Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen.
• Reguliert den SLC1A1/EAAC1-vermittelten Glutamattransport positiv, indem es dessen Affinität für Glutamat in Abhängigkeit von der PKC-Aktivität erhöht, wahrscheinlich durch Verringerung der Interaktion mit dem negativen Regulator ARL6IP5 (durch Ähnlichkeit).
• Spielt eine Rolle bei der Bildung und Stabilisierung von Tubuli des endoplasmatischen Retikulums und trägt zur Erhaltung der ER-Netzwerkarchitektur bei. Zugehörige Referenzen: PMID:24262037
• Reguliert Apoptose negativ, möglicherweise durch Modulation der Caspase-9 (CASP9)-Aktivität; es hemmt die Spaltung von CASP9-abhängigen Substraten und nachgeschalteten Apoptosemarkern, ohne CASP9 selbst direkt zu hemmen. Zugehörige Referenzen: PMID:12754298
• Kann am Proteintransport, Membranverkehr oder Zellsignaling während der hämatopoetischen Reifung teilnehmen. Zugehörige Referenzen: PMID:10995579
• Subzellulär lokalisiert im Endomembransystem, der Membran des endoplasmatischen Retikulums und dem endoplasmatischen Retikulum; es handelt sich um ein Transmembranprotein mit mindestens einer Transmembranhelix.
• Wird in allen hämatopoetischen Zelllinien exprimiert, mit den höchsten Werten in frühen myeloiden Vorläuferzellen; auch gefunden in Gehirn, Knochenmark, Thymus und Lunge, mit geringerer Expression in Leber, Niere und Milz. Im Herzen nicht nachweisbar.
• Assoziiert mit neurodegenerativen Erkrankungen und hereditärer spastischer Paraplegie (wie der Alias SPG61 zeigt), was seine klinische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus dem N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–100), was bedeutet, dass der Antikörper ein Epitop in der Nähe des N-Terminus erkennt. Es wird erwartet, dass er vollständiges endogenes ARL6IP1 mit ~23 kDa in geeigneten Probensystemen nachweist.
• Für das Western Blotting ziehen Sie die Verwendung von membrangereicherten Lysaten oder Ganzzellextrakten in Betracht, da ARL6IP1 ein im ER ansässiges Transmembranprotein ist. Validieren Sie den Antikörper in Ihrer spezifischen Zell- oder Gewebeart.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) testen Sie auf paraffineingebetteten Schnitten von menschlichem, Maus- oder Rattengewebe und optimieren Sie die Bedingungen zur Antigenrückgewinnung. Fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz dienen; die Assay-Bedingungen sollten für jeden experimentellen Aufbau empirisch ermittelt werden.

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