Anti-ARL4D Kaninchen-Polyclonal-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P49703

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ARL4D

• ARL4D (ADP-ribosylierungsfaktor-ähnliches Protein 4D), auch bekannt als ARF4L, ist ein kleines GTP-bindendes Protein, das zur ADP-ribosylierungsfaktor (ARF)-Familie der GTPasen gehört.
• Es wechselt zwischen einem inaktiven GDP-gebundenen und einem aktiven GTP-gebundenen Zustand, wobei der Zyklus durch Guaninnukleotid-Austauschfaktoren (GEFs) und GTPase-aktivierende Proteine (GAPs) reguliert wird.
• Im Gegensatz zu einigen Mitgliedern der ARF-Familie wirkt ARL4D nicht als allosterischer Aktivator der katalytischen Untereinheit des Cholera-Toxins.
• In seiner GDP-gebundenen Form rekrutiert ARL4D die Mitglieder der Cytohesin-Familie CYTH1, CYTH2, CYTH3 und CYTH4 an die Plasmamembran.
• ARL4D lokalisiert sich im Kern, Nukleolus, Zytoplasma und an der Zellmembran, was auf einen dynamischen Austausch zwischen zellulären Kompartimenten hinweist.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen die Myristoylierung, die wahrscheinlich die Membranassoziation erleichtert.
• ARL4D ist ein nukleotidbindendes Protein, das am intrazellulären Transport und an Signalprozessen beteiligt ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein hergestellt, das die Aminosäuren 92–201 von menschlichem ARL4D (NP_001652.2) umfasst; diese Region ist möglicherweise bei den angegebenen reaktiven Spezies (Mensch, Maus, Ratte) konserviert.
• Für die Western Blot (WB) ist eine Bande um 22 kDa zu erwarten; optimieren Sie Beladungs- und Transferbedingungen für die Detektion.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) validieren Sie die Färbespezifität mit geeigneten Kontrollen und berücksichtigen Sie Antigen-Retrieval-Protokolle für formalinfixierte paraffineingebettete Gewebe.
• Für ELISA kombinieren Sie den Antikörper mit einem geeigneten Detektionsantikörper und optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen, um die Sensitivität sicherzustellen.
• Als polyklonaler Antikörper kann die Chargenkonsistenz variieren; es wird empfohlen, jede neue Charge zu titrieren und die Spezifität im experimentellen System zu bestätigen.

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