Anti-ARL4A Kaninchen-polyklonaler Antikörper für IHC-P, IF/ICC, ELISA - P40617

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ARL4A

• ARL4A (ADP-ribosylierungsfaktor-ähnliches Protein 4A), auch bekannt als ARL4, ist ein Mitglied der ARF-ähnlichen (ARL) Familie kleiner GTP-bindender Proteine.
• Es wechselt zwischen einem inaktiven GDP-gebundenen Zustand und einem aktiven GTP-gebundenen Zustand, wobei die Austausch- und Hydrolyseraten durch Guaninnukleotidaustauschfaktoren (GEFs) und GTPase-aktivierende Proteine (GAPs) reguliert werden.
• Im Gegensatz zu einigen ARF-Proteinen fungiert ARL4A nicht als allosterischer Aktivator der katalytischen Untereinheit des Choleratoxins.
• In seiner GDP-gebundenen Form rekrutiert ARL4A Mitglieder der Cytohesin-Familie (CYTH1, CYTH2, CYTH3, CYTH4) zur Plasmamembran und unterstützt so die Membrandynamik.
• Die subzelluläre Lokalisation ist dynamisch und umfasst Zellmembran, Zytoplasma, Kern und Nukleolus, was seine Beteiligung an Prozessen in verschiedenen zellulären Kompartimenten widerspiegelt.
• ARL4A ist ein Lipoprotein, das Myristoylierung durchläuft – eine Modifikation, die wahrscheinlich seine Membranbindung vermittelt.
• Das Protein ist Teil des menschlichen Referenzproteoms und wurde in Hochdurchsatz-Proteomikstudien nachgewiesen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 121–200 im C-terminalen Bereich des humanen ARL4A, einer Domäne, die für die Bindung an Interaktionspartner relevant ist; die Antikörpererkennung ist möglicherweise unabhängig vom Nukleotidbindungszustand.
• Für Anwendungen wie IHC-P und IF/ICC empfehlen sich Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsprotokolle, die für Membran- und Kernziele geeignet sind.
• Für ELISA führen Sie eine Kreuzvalidierung mit volllängem rekombinantem ARL4A-Protein durch, um die Bindungsspezifität zu bestätigen und die Beschichtungsbedingungen zu optimieren.
• Der Antikörper weist Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-ARL4A auf, aber vor der Verwendung in nicht-menschlichen Spezies wird eine Sequenzalignment empfohlen, um die Konservierung des Epitops zu bestätigen.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargenkonsistenz im Assaysystem des Endanwenders validiert werden.

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