Anti-ARL3 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P36405

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ARL3-Funktion und -Lokalisierung

• ARL3 ist ein kleines GTP-bindendes Protein, das zwischen inaktiver GDP-gebundener und aktiver GTP-gebundener Form zyklisiert, wobei die Rate des Zyklus durch Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren (GEF) und GTPase-aktivierende Proteine (GAP) reguliert wird. Verwandte Referenzen: PMID:16525022 PMID:18588884
• Es ist für die normale Zytokinese und Cilien-Signalisierung sowie für die Zielsteuerung von Proteinen in das Cilium erforderlich, einschließlich myristoyliertem NPHP3 und prenyliertem INPP5E. Verwandte Referenzen: PMID:22085962 PMID:30269812
• ARL3 gibt myristoyliertes NPHP3 vom UNC119B-Cargo-Adapter in das Cilium frei. Verwandte Referenzen: PMID:22085962
• Das Protein lokalisiert sich an die Golgi-Apparat-Membran, die Spindel, das Zentrosom und das Cilium.
• ARL3 wird stark in der Retina exprimiert, insbesondere im Verbindungscilium, den Innensegmenten und den Zapfen-Photorezeptoren.
• Mutationen in ARL3 sind mit dem Joubert-Syndrom Typ 35 (JBTS35), einer Ziliopathie, assoziiert.
• ARL3 ist ein myristoyliertes Lipoprotein, das GTP und Magnesium bindet und einer Phosphorylierung unterliegt, was auf Rollen bei der Signaltransduktion und beim Proteintransport hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Angesichts des Immunogen-Designs (vollständiges rekombinantes Protein) kann der Antikörper endogenes ARL3 über mehrere Spezies hinweg (Mensch, Maus, Ratte) nachweisen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 20 kDa.
• In IF/ICC wird erwartet, dass sich ARL3 im Cilium und Zentrosom lokalisiert; eine Co-Färbung mit ciliären Markern (z. B. acetyliertes Tubulin) ist empfehlenswert.
• Für ELISA kann der Antikörper zum Nachweis von rekombinantem oder nativem ARL3 verwendet werden; die Assay-Bedingungen sollten optimiert werden.

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