Anti-ARL2 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P36404

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ARL2-Funktion und -Lokalisierung

• ARL2 (ADP-Ribosylierungsfaktor-ähnliches Protein 2) ist ein kleines GTP-bindendes Protein, das zwischen inaktiven GDP-gebundenen und aktiven GTP-gebundenen Zuständen zyklisch wechselt, reguliert durch Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren (GEFs) und GTPase-aktivierende Proteine (GAPs). Im Gegensatz zu ARF-Proteinen aktiviert es nicht die katalytische Untereinheit des Choleratoxins.
• ARL2 ist für den normalen Zellzyklusfortschritt unerlässlich, da es die Bildung neuer Mikrotubuli reguliert und die Integrität des Zentrosoms aufrechterhält, sowie die TBCD-induzierte Zerstörung von Mikrotubuli verhindert.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:10831612, PMID:16525022
• In Verbindung mit TBCD nimmt ARL2 an der Dissoziation apikaler Verbindungskomplexe teil und antagonisiert die TBCD-vermittelte Ablösung von Epithelzellen sowie die Dissoziation von Tight Junctions und Adhärenskontakten.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:18234692
• ARL2 fördert zusammen mit ARL2 die nukleäre Translokation, Retention und transkriptionelle Aktivität von STAT3 und ist eine Komponente eines regulierten Sekretionswegs für die Ca(2+)-abhängige Acetylcholin-Freisetzung.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:10831612
• ARL2 reguliert die mitochondriale Integrität und Funktion, wie aktuelle Studien belegen.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:30945270
• Subzellulär lokalisiert sich ARL2 im mitochondrialen Intermembranraum, Zytoplasma, Zytoskelett (Mikrotubuli-Organisationszentrum/Zentrosom) und Zellkern.
• Zu den Hauptmerkmalen gehören alternatives Spleißen, Lipoprotein (Myristat), Isopeptidbindungsbildung und Phosphorylierung; bei Mutationen ist es mit Katarakt verbunden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1-184 von menschlichem ARL2 abdeckt, fast das全长-Protein; der Antikörper kann sowohl GDP- als auch GTP-gebundene Konformationen erkennen. Erwägen Sie Tests unter Bedingungen, die die ARL2-Aktivierung modulieren.
• Für Western Blotting wird eine Bande von ca. 21 kDa erwartet. Validieren Sie die endogene Expression in relevanten Zelllinien oder Geweben unter Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen und bestätigen Sie die Spezifität durch siRNA-Knockdown oder Überexpression.
• ELISA kann zum Nachweis von menschlichem ARL2 in gereinigten rekombinanten Proben oder Zelllysaten verwendet werden; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte macht diesen Antikörper geeignet für Studien an Nagetiermodellen. Optimieren Sie Beschichtungs- und Nachweisbedingungen experimentell.
• Angesichts der mitochondrialen und zentrosomalen Lokalisierung kann eine Immunfluoreszenz nach geeigneter Fixierung und Permeabilisierung versucht werden; diese Anwendung ist jedoch nicht validiert und sollte empirisch getestet werden.

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