Anti-ARL13B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q3SXY8

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ARL13B-Funktion und -Lokalisierung

• ARL13B (ADP-Ribosylierungsfaktor-ähnliches Protein 13B), auch bekannt als ARL2L1 oder JBTS8, ist ein zilienspezifisches GTPase, das zur ARL-Familie gehört.
• Es ist essentiell für die Kontrolle der mikrotubuli-basierten Axonemstruktur primärer Zilien, wahrscheinlich durch Aufrechterhaltung der Assoziation zwischen den intraflagellären Transport (IFT)-Subkomplexen A und B.
• ARL13B bindet GTP, aber seine GTPase-Aktivität bleibt unklar; es ist am ziliären Transport von INPP5E beteiligt, einer Phosphatidylinositol-Phosphatase, die für die Ziliogenese kritisch ist (PubMed:38219074). Verwandte Referenzen: PMID:38219074
• Das Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Musterbildung des Neuralrohrs und der Entwicklung der Großhirnrinde durch Regulation der ziliären Signalgebung während der Bildung der radialen Glia-Plattform und der Interneuronen-Migration.
• ARL13B kann auch den ARF6- und RAB22A-abhängigen endozytischen Recycling-Verkehr regulieren und verknüpft es damit mit Membrantransportwegen (PubMed:23223633). Verwandte Referenzen: PMID:23223633
• Subzellulär lokalisiert es sich an der Zilienmembran, dem ziliären Axonem, der Zellmembran, dem Zytoplasma und dem Zytoskelett.
• Es wird im sich entwickelnden Gehirn exprimiert, was seiner Rolle bei der Neuroentwicklung entspricht.
• Mutationen in ARL13B sind mit dem Joubert-Syndrom (JBTS8) assoziiert, einer Ziliopathie, die durch Fehlbildungen des Gehirns gekennzeichnet ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1-240 von humanem ARL13B; daher kann der Antikörper das全长-Protein und potenzielle N-terminale Spaltprodukte nachweisen.
• Für Western Blots wird eine Bande um 49 kDa erwartet; die endogene Expression kann variieren, validieren Sie daher unter Verwendung von positiven Kontrolllysaten (z. B. zillierte Zelllinien).
• In der Immunfluoreszenz lokalisiert ARL13B an Zilien; verwenden Sie eine geeignete Fixierung (z. B. 4 % PFA) und Permeabilisierung (z. B. 0,1 % Triton X-100), um die ziliäre Färbung zu visualisieren.
• Aufgrund der polyklonalen Natur sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für kritische quantitative Assays überprüft werden.
• Der Antikörper ist für ELISA geeignet; erwägen Sie die Paarung mit einem monoklonalen Detektionsantikörper bei der Entwicklung eines Sandwich-Immunoassays.

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