Anti-ARIH1 Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB und ELISA - Q9Y4X5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von ARIH1

• ARIH1 (auch bekannt als HHARI, ARI-1, UbcH7-bindendes Protein, MOP-6) ist eine E3-Ubiquitin-Protein-Ligase.
• Es katalysiert die Ubiquitinierung von Zielproteinen gemeinsam mit dem Ubiquitin-konjugierenden Enzym E2 UBE2L3. Zugehörige Referenzen: PMID:15236971, PMID:21532592, PMID:23707686
• Wirkt als atypische E3-Ligase durch Assoziation mit Cullin-RING-Ubiquitin-Ligase (CRL)-Komplexen und vermittelt das anfängliche Ubiquitin an CRL-Substrate, das durch CDC34/UBE2R1 und UBE2R2 verlängert wird. Zugehörige Referenzen: PMID:27565346
• Die Ligase-Aktivität wird nach Bindung an nedylierte Cullin-RING-Ubiquitin-Ligase-Komplexe aktiviert. Zugehörige Referenzen: PMID:24076655, PMID:27565346
• Spielt eine Rolle bei der Proteintranslation als Reaktion auf DNA-Schäden, indem es die Ubiquitinierung von EIF4E2 vermittelt; berichtete Ergebnisse umfassen die Förderung der Cap-Bindung und Translationsarretierung oder Degradation. Vermittelt außerdem die ISGylierung von EIF4E2. Zugehörige Referenzen: PMID:25624349, PMID:14623119, PMID:17289916
• In vitro steuert es den Abbau von SUN2, einer Komponente des LINC-Komplexes, was möglicherweise die nukleäre Morphologie und Lokalisierung beeinflusst. Zugehörige Referenzen: PMID:29689197
• Es enthält Zinkfingerdomänen und ist als metallbindende Transferase am Ubiquitin-Konjugationsweg beteiligt.
• Es ist in allen menschlichen Geweben weit verbreitet exprimiert und lokalisiert sich in Zytoplasma, Zellkern und Cajal-Körperchen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den C-terminalen Bereich (Aminosäuren 400–557) von menschlichem ARIH1 umfasst. Dieser Bereich weist eine hohe Sequenzhomologie bei Mensch, Maus und Ratte auf, was mit der berichteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für den Western Blot hat ARIH1 ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~64 kDa. Verwenden Sie Standard-Gesamtzell- oder Gewebslysate; validieren Sie die Bandengröße in Ihrem System, da posttranslationale Modifikationen zu Verschiebungen führen können.
• Als polyclonales Antikörper stellen Sie eine konsistente Charge-zu-Charge-Leistung sicher, indem Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen in jedem Experiment einschließen.
• Für ELISA erwägen Sie direktes Antigen-Beschichten oder Sandwich-Formate und optimieren Sie die Antikörperverdünnung und die Bedingungen der sekundären Detektion.

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