Anti-ARID1A monoklonaler Antikörper für IHC-P, IF/ICC, ELISA - O14497

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ARID1A-Funktion und -Lokalisation

• ARID1A (AT-reiche interaktive Domäne enthaltendes Protein 1A), auch bekannt als BAF250a, ist eine Schlüsseluntereinheit des SWI/SNF-Chromatin-Remodellierungskomplexes. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Veränderung von DNA-Histon-Kontakten innerhalb von Nukleosomen auf ATP-abhängige Weise und reguliert so die Transkription.
• Das Protein enthält eine ARID-Domäne, die unspezifisch an DNA bindet und die Zielausrichtung von SWI/SNF-Komplexen an Chromatin erleichtert. Es ist sowohl an der transkriptionellen Aktivierung als auch an der Repression ausgewählter Gene beteiligt.
• ARID1A ist eine Komponente von neuralen Vorläuferzell-spezifischen (npBAF) und neuron-spezifischen (nBAF) Chromatin-Remodellierungskomplexen. Während der neuronalen Entwicklung ist der Wechsel von npBAF zu nBAF für eine ordnungsgemäße neuronale Differenzierung und Dendritenwachstum unerlässlich.
• Strikt im Zellkern lokalisiert, zeigt ARID1A eine gewebespezifische Expression mit hohen Werten in Milz, Thymus, Prostata, Hoden, Eierstock, Dünndarm, Dickdarm und peripheren Blutleukozyten und geringerer Expression in anderen Geweben.
• Posttranslationale Modifikationen von ARID1A umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität oder Wechselwirkungen innerhalb des SWI/SNF-Komplexes regulieren können.
• Alternatives Spleißen von ARID1A erzeugt mehrere Isoformen, was möglicherweise die funktionelle Vielfalt der SWI/SNF-Komplexe erweitert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser monoklonale Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fusionsprotein hergestellt, das den Aminosäuren 1204-1314 von humanem ARID1A entspricht. Er erkennt eine Region im C-terminalen Teil, die in bestimmten Isoformen vorhanden sein kann. Überprüfen Sie die Zielisoformen in Ihrem experimentellen System.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P): Optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen und die Antikörperverdünnung. Verwenden Sie geeignete positive und negative Gewebekontrollen, da die Expressionslevel zwischen Geweben variieren.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC): Fixieren und permeabilisieren Sie Zellen angemessen. Eine Kern-Gegenfärbung wird empfohlen, um die erwartete nukleäre Lokalisation zu bestätigen.
• Für ELISA: Stellen Sie geeignete Beschichtungsbedingungen für das rekombinante Immunogen oder Zielprotein sicher. Der Antikörper kann als Capture- oder Detektionsreagenz in Sandwich-ELISA-Formaten verwendet werden.
• Kreuzreaktivität wurde für Human, Maus und Ratte nachgewiesen. Bei Verwendung in anderen Spezies sollten Spezifität und Sensitivität aufgrund möglicher Sequenzvariationen validiert werden.

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