Anti-ARHGEF9 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O43307

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ARHGEF9-Funktion und Lokalisierung

• ARHGEF9, auch bekannt als Collybistin oder PEM-2-Homolog, ist ein Rho-Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor 9, der durch das ARHGEF9-Gen kodiert wird (alternative Namen: DEE8, PEM2, EIEE8, HPEM-2, COLLYBISTIN).
• Es fungiert als Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF) für die kleine GTPase CDC42 und erleichtert den Austausch von GDP gegen GTP, um die nachgeschaltete Signalübertragung zu aktivieren.
• ARHGEF9 fördert die Bildung von Gephyrin (GPHN)-Clustern an inhibitorischen postsynaptischen Stellen und spielt eine Schlüsselrolle bei der synaptischen Organisation.
• Subzellulär lokalisiert es im Zytoplasma und ist an der postsynaptischen Dichte angereichert.
• Die Gewebeexpression erfolgt überwiegend im Gehirn, mit niedrigem Nachweis im Herzen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und das Protein unterliegt alternativem Spleißen, was zu mehreren Isoformen führt.
• Klinisch sind Mutationen in ARHGEF9 mit epileptischer Enzephalopathie, frühkindlicher, 8 (EIEE8) und anderen neuroentwicklungsbedingten Störungen assoziiert, was seine kritische Rolle für die neuronale Funktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 307–516, die sich in der C-terminalen Region befinden; die Epitopzugänglichkeit kann sich zwischen nativen und denaturierten Proteinkontexten in Assays wie WB oder ELISA unterscheiden.
• Für Western Blot wird ein Band bei etwa 61 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung reduzierender Bedingungen und validieren Sie mit Hirngewebelysaten, in denen ARHGEF9 hoch exprimiert wird.
• Bei ELISA kann die direkte Beschichtung mit rekombinantem Protein oder Peptid helfen, das Signal zu optimieren; eine Titration sowohl des Antikörpers als auch des Antigens wird empfohlen.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht Multispezies-Studien, aber Forscher sollten die Reaktivität in ihrem spezifischen experimentellen Modell aufgrund potenziell artspezifischer Expressionsunterschiede bestätigen.

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