Anti-ARHGEF2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper für WB und ELISA - Q92974

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ARHGEF2 Funktion und Lokalisation

• ARHGEF2, auch bekannt als GEF-H1, Lfc oder p40, ist ein Rho-Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor, der den GDP/GTP-Austausch an Rho-GTPasen katalysiert und eine entscheidende Rolle bei der Zytoskelettdynamik, Zellmobilität und Polarisation spielt.
• Es reguliert die Funktion der epithelialen Barriere, indem es die Tight Junctions und die parazelluläre Permeabilität moduliert; Überexpression erhöht die Permeabilität, und seine Aktivität wird durch die Mikrotubuli-Bindung gesteuert.
• ARHGEF2 dient als kritischer Sensor für die angeborene Immunität: Es arbeitet mit NOD1 zusammen, um mikrobielle Effektoren während der Pathogeninvasion (z. B. Shigella flexneri) zu erkennen und vermittelt die NF-kappaB-Aktivierung über RHOA und RIPK2.
• In Makrophagen überträgt ARHGEF2 nach Peptidoglykan-Stimulation Signale von NOD2 an RIPK2, was zur Phosphorylierung von RIPK2 durch Src-Kinase und zur anschließenden NF-kappaB-Aktivierung führt, die die IL-6- und TNF-Sekretion antreibt.
• Während eine frühe Studie die Nukleotid-Austauschaktivität gegenüber Rac-GTPasen vorschlug (PubMed:9857026), aktiviert ARHGEF2 hauptsächlich Rho-GTPasen und stimuliert möglicherweise stattdessen die kortikale Rac-Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:9857026
• ARHGEF2 trägt zur neuronalen Entwicklung bei, einschließlich der Teilung und Differenzierung von Vorläuferzellen (PubMed:28453519) und der Migration von präzerebellären Neuronen (By similarity). Verwandte Referenzen: PMID:28453519
• Subzellulär lokalisiert ARHGEF2 im Zytoplasma, Zytoskelett (Mikrotubuli, Spindel), Tight Junctions, Golgi-Apparat, Ruffle-Membran und zytoplasmatischen Vesikeln, was mit seinen dynamischen regulatorischen Rollen übereinstimmt.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung und enthält charakteristische Domänen, darunter ein DH/PH-Tandem und ein Zinkfinger-Motiv.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Verwenden Sie für Western Blots reduzierende Bedingungen und einen positiven menschlichen Zelllysat (z. B. HeLa, HEK293), um endogenes ARHGEF2 bei der erwarteten Molekülmasse von 112 kDa nachzuweisen; validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Modellsystem.
• Als polyclonaler Antikörper kann er mehrere Epitope erkennen, was die Empfindlichkeit erhöht. Chargenunterschiede sollten jedoch durch parallele Tests eines Referenzstandards überwacht werden.
• In ELISA kann dieser Antikörper als Capture- oder Nachweisreagenz eingesetzt werden; titrieren Sie den Antikörper und optimieren Sie die Blockierungs-/Nachweisbedingungen für Ihr Assay-Format.
• Das Immunogen wurde gegen ein C-terminales Peptid (aa 850–950) hergestellt, was auf eine Reaktivität mit sowohl vollständigen als auch potenziellen C-terminalen Spleißvarianten hindeutet; bestätigen Sie die Spezifität durch Knockout- oder siRNA-Kontrollen.

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