Anti-ARHGEF11 Kaninchen-Polyclonalantikörper für WB, IHC-P, ELISA – O15085

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von ARHGEF11

• ARHGEF11, auch bekannt als PDZ-RhoGEF oder GTRAP48, ist ein Rho-Guaninnukleotid-Austauschfaktor, der beim Menschen vom ARHGEF11-Gen (KIAA0380) kodiert wird.
• Es fungiert als Guaninnukleotid-Austauschfaktor (GEF), der die RhoA-GTPase spezifisch aktiviert, indem es den Austausch von GDP gegen GTP fördert.
• Darüber hinaus kann ARHGEF11 als GTPase-aktivierendes Protein (GAP) für die heterotrimeren G-Proteine GNA12 und GNA13 wirken und verbindet GPCR-Signale mit der RhoA-Aktivierung.
• Das Protein ist an der neurotrophininduzierten Neuritenauswachstum beteiligt, was auf eine Rolle bei der neuronalen Entwicklung und Axonführung hindeutet.
• ARHGEF11 lokalisiert im Zytoplasma und an der Membran, was mit seiner Funktion bei der Signaltransduktion an der Plasmamembran übereinstimmt.
• Es wird ubiquitär in allen menschlichen Geweben exprimiert, was auf breite regulatorische Rollen hinweist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung (Phosphoprotein) und Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation), die seine Aktivität oder Stabilität regulieren können.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, das Protein weist Coiled-Coil-Domänen und eine PDZ-Domäne auf, die für Proteininteraktionen wichtig sind.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid im N-terminalen Bereich (Aa 1-100) von menschlichem ARHGEF11; nach primärer Immunisierung und Reinigung enthält der resultierende polyklonale Antikörper eine Mischung von Immunglobulinen, die multiple Epitope in diesem Bereich erkennen.
• Für Western Blot (WB) empfehlen wir die Verwendung eines reduzierten denaturierenden Gels und die Überprüfung der Bande bei dem vorhergesagten Molekulargewicht von etwa 168 kDa. Validieren Sie die Spezifität bei Verfügbarkeit mit Knockdown- oder Knockout-Kontrollen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) werden Antigen-Retrieval-Protokolle (z. B. hitzeinduzierte Epitop-Retrieval in Citratpuffer pH 6,0) und die Optimierung der Verdünnung des primären Antikörpers empfohlen. Fügen Sie geeignete positive und negative Gewebekontrollen hinzu.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; jedoch müssen Versuchsbedingungen wie Beschichtungspuffer, Blockierung und Detektionssystem für jede spezifische Anordnung optimiert werden.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus kann dieser Antikörper für vergleichende Studien nützlich sein, aber Nutzer sollten die Reaktivität für ihre interessierende Spezies und Anwendung bestätigen.

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