Anti-ARHGAP44 polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q17R89

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ARHGAP44/RICH2-Funktion und Lokalisierung

• ARHGAP44/RICH2 ist ein Rho-GTPase-aktivierendes Protein, das die GTPase-Aktivität von CDC42 und RAC1 stimuliert und damit diese kleinen GTPasen inaktiviert (PubMed:11431473). Verwandte Referenzen: PMID:11431473
• Das Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung neuronaler dendritischer Dornen und der synaptischen Plastizität, indem es RAC1-abhängige Aktin-Dynamik reguliert (By similarity).
• ARHGAP44 begrenzt die Initiierung explorativer dendritischer Filopodien, indem es sich an Aktin-Patches lokalisiert und die Aktin-Polymerisation durch seine GAP-Aktivität auf RAC1 reduziert (By similarity).
• In Verbindung mit SHANK3 fördert ARHGAP44 die GRIA1-Exozytose aus Recycling-Endosomen und trägt zu morphologischen Veränderungen der Dornen während der Langzeitpotenzierung bei (By similarity).
• Subzellulär findet sich ARHGAP44 an dendritischen Dornen, der Präsynapse, Recycling-Endosomen und dendritischen Kompartimenten.
• Die Expression ist im Gehirn stark angereichert, in nicht-neuralen Geweben werden nur schwache Spiegel nachgewiesen.
• Das Protein unterliegt alternatives Spleißen und Phosphorylierung, wie durch Proteomik identifiziert, was regulatorische posttranslationale Modifikationen nahelegt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 666-772 des humanen ARHGAP44. Diese Region umfasst möglicherweise keine bekannten funktionellen Domänen; ziehen Sie daher eine Epitop-Kartierung in Betracht, wenn eine domänenspezifische Detektion erforderlich ist.
• Für Western Blot (WB) hat ARHGAP44 ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 89 kDa. Validieren Sie die Bandenspezifität unter Verwendung geeigneter Positivkontrollen (z. B. Gehirnlysate) und Negativkontrollen (nicht-neurale Gewebe) angesichts seiner gehirnangereicherten Expression.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper für die Antigen-Erfassung oder -Detektion verwendet werden; optimale Verdünnung und Pufferbedingungen sollten jedoch empirisch bestimmt werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben, was diesen Antikörper für vergleichende Studien in Nagetiermodellen geeignet macht. Bestätigen Sie die Reaktivität mit Ihrem spezifischen Probentyp.

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