Anti-ARHGAP11B-Kaninchen-polykлонaler Antikörper für WB, ELISA – Q3KRB8

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von ARHGAP11B

• ARHGAP11B ist ein inaktives Rho-GTPase-aktivierendes Protein 11B, auch als Rho-Typ-GTPase-aktivierendes Protein 11B bezeichnet.
• Dieses homininspezifische Protein ist für die evolutionäre Expansion des zerebralen Neokortex von entscheidender Bedeutung, da es die Amplifikation basaler Vorläuferzellen fördert und während der fetalen Kortexbildung die Neuronenproduktion steigert. Zugehörige Referenzen: PMID:25721503 PMID:27957544 PMID:30484771
• Es fördert die Proliferation basaler Vorläuferzellen, indem es durch die Interaktion mit der ADP:ATP-Translokase die mitochondriale Permeabilitätsübergangspore (mPTP) hemmt, wodurch der mitochondriale Ca²⁺-Spiegel erhöht und der Glutaminkatabolismus vorangetrieben wird. Zugehörige Referenzen: PMID:31883789
• Das Fehlen einer GTPase-Aktivatoraktivität ist kein Defekt, sondern eine Voraussetzung für seine Funktion bei der Amplifikation basaler Vorläuferzellen. Zugehörige Referenzen: PMID:25721503 PMID:27957544
• ARHGAP11B ist in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, was mit seiner Beteiligung an der mPTP-Regulation übereinstimmt.
• Zu den annotierten Schlüsselwörtern gehören GTPase-Aktivierung, Mitochondrium, Referenzproteom und Transitpeptid.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 218–267, einer für humanes ARHGAP11B einzigartigen Region; bei der Verwendung nicht humaner Proben sollte eine Sequenzabgleichung durchgeführt werden.
• Für WB sollten Ganzzelllysate aus humanem Hirngewebe oder von Neuronen abgeleiteten Zelllinien verwendet werden, in denen eine Expression des Zielproteins zu erwarten ist.
• Aufgrund der Hominin-Spezifität ist eine Kreuzreaktivität mit Nagetieren oder anderen Modellorganismen unwahrscheinlich; es sollten stets artspezifische Kontrollen eingeschlossen werden, um die Reaktivität zu überprüfen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargenkonsistenz für kritische quantitative Anwendungen validiert werden.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und die Inkubationsbedingungen in Ihrem spezifischen experimentellen System; empfohlene Ausgangsverdünnungen werden nicht angegeben und müssen empirisch bestimmt werden.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

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