Anti-ARHGAP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - Q07960

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ARHGAP1-Funktion und Lokalisierung

• ARHGAP1 (Rho-GTPase-aktivierendes Protein 1) ist auch bekannt als CDC42GAP, RHOGAP1, p50rhoGAP und p50-RhoGAP.
• Es fungiert als GTPase-Aktivator für die Rho-Familienproteine Rho, Rac und Cdc42, beschleunigt deren intrinsische GTP-Hydrolyse und wandelt sie in den inaktiven GDP-gebundenen Zustand um.
• Unter seinen Substraten scheint Cdc42 das bevorzugte Ziel zu sein, das nachgeschaltete Effekte auf die Aktinzytoskelettdynamik und die Zellsignalübertragung vermittelt.
• ARHGAP1 ist ein Mitglied der RhoGAP-Familie, charakterisiert durch eine konservierte GAP-Domäne, die mit GTPasen interagiert.
• Subzellulär lokalisiert ARHGAP1 überwiegend im Zytoplasma, was mit seiner Rolle bei der Modulation membrangebundener GTPase-Aktivität übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und es enthält ein SH3-Bindungsmotiv, das Protein-Protein-Interaktionen vermitteln kann.
• Die Expression von ARHGAP1 ist in menschlichen Geweben allgegenwärtig, was seine grundlegende Rolle in der Zellphysiologie widerspiegelt.
• Die gelöste 3D-Struktur von ARHGAP1 hat Einblicke in seinen katalytischen Mechanismus und die Substraterkennung geliefert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 210–439) von humanem ARHGAP1; diese Region liegt außerhalb der GAP-Domäne, was die Spezifität potenziell erhöht.
• Für Western Blot (WB) ist ein Band bei etwa 50 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung von Ganzzelllysaten aus humanen, murinen oder Rattigen Zelllinien als positive Kontrollen.
• Validieren Sie in Immunpräzipitations-Assays (IP) die Fähigkeit des Antikörpers, endogenes ARHGAP1 im entsprechenden Proben-System herauszuziehen, da seine Leistung mit der Bildung nativer Komplexe variieren kann.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie Beschichtungs- und Detektionsbedingungen empirisch; schließen Sie eine Negativkontrolle ein, um den Hintergrund zu beurteilen.
• Aufgrund der hohen Sequenzerhaltung wird die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte basierend auf Lieferantendaten vorhergesagt, bestätigen Sie jedoch stets die Reaktivität im gewählten experimentellen Modell.
• Als polyklonaler Antikörper kann es von Charge zu Charge zu Variabilität kommen; es ist ratsam, jede neue Charge zu titrieren, um optimale Arbeitsverdünnungen zu ermitteln.

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