Anti-Argonaute-2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9UKV8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Argonaute-2-Funktion und Lokalisierung

• Protein argonaute-2 (AGO2), auch bekannt als Argonaute RISC katalytische Komponente 2, eIF2C2, PPD und Protein slicer, ist die zentrale katalytische Komponente des RNA-induzierten Silencing-Komplexes (RISC).
• AGO2 ist für die RNA-vermittelte Gen-Stilllegung (RNAi) essentiell. Es bindet kurze Leit-RNAs wie miRNA oder siRNA, die den RISC zu komplementären Ziel-mRNAs lenken.
• Bei Bindung an eine perfekt komplementäre Ziel-mRNA vermittelt AGO2 die endonukleolytische Spaltung (Slicer-Aktivität), was zum raschen Abbau der mRNA führt.
• Bei teilweise komplementären Zielen hemmt AGO2 die Translationsinitiation durch Bindung an die 7-Methylguanosin-Kappe oder über Interaktion mit EIF6, unabhängig von seiner Endonuklease-Aktivität.
• AGO2 lokalisiert im Zytoplasma, insbesondere in Processing-Bodies (P-Bodies), und pendelt auch in den Zellkern, wo es an der transkriptionellen Gen-Stilllegung teilnimmt.
• Posttranslationale Modifikationen wie Hydroxylierung, Phosphorylierung, Nitrierung und Ubiquitinierung regulieren die Stabilität, Aktivität und Interaktionen von AGO2.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere AGO2-Isoformen, was seine funktionelle Rolle potenziell diversifiziert.
• Bei SARS-CoV-2-Infektion assoziiert AGO2 mit einer viralen miRNA-ähnlichen kleinen RNA (CoV2-miR-O7a) und könnte antivirale Wirtsgene unterdrücken, was der Immunflucht hilft.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Resten 1-100 von humanem AGO2 entspricht; daher erkennt der Antikörper wahrscheinlich die N-terminale Region. Dies könnte für den Nachweis sowohl der Vollversion als auch von N-terminalen Fragmenten nützlich sein.
• Für Western Blot (WB) wandert AGO2 bei etwa 97 kDa; erwägen Sie die Verwendung eines geeigneten Molekulargewichtsmarkers und optimieren Sie die Proteinbeladung und Blockierbedingungen.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) validieren Sie den Antikörper in Ihrem interessierenden Gewebe unter Verwendung geeigneter Antigen-Retrieval- und Nachweismethoden; eine Blockierung endogener Peroxidase kann erforderlich sein.
• Für ELISA kann die polyklonale Natur ein robustes Signal über verschiedene Probentypen hinweg liefern; erwägen Sie eine Schachbrett-Titration, um optimale Antikörper- und Antigenkonzentrationen zu bestimmen.

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