Anti-Argonaute-2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UKV8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Argonaute-2

• Das Protein Argonaute-2 (AGO2, auch bekannt als eIF2C2) ist die katalytische Komponente des RNA-induzierten Silencing-Komplexes (RISC), der für die RNA-Interferenz (RNAi) essenziell ist.
• AGO2 bindet kurze Leit-RNAs (miRNAs oder siRNAs), um RISC zu komplementären mRNAs zu lenken. Dies führt zu posttranskriptionalem Gen-Silencing durch endonukleolytische Spaltung (Slicing) oder translationsrepression – abhängig vom Grad der Komplementarität.
• Es vermittelt die Translationshemmung durch Bindung an die mRNA-Kappe, wodurch die Rekrutierung von eIF4E verhindert wird, sowie über die Interaktion mit EIF6, das die Verbindung ribosomaler Untereinheiten blockiert; Ziel-mRNAs sammeln sich in zytoplasmatischen P-Körpern an.
• AGO2 kann auch die Translation spezifischer mRNAs (z. B. TNF) bei Serumhunger hochregulieren und beteiligt sich am transkriptionalen Gen-Silencing (TGS), indem es Promotorregionen mit Antigen-RNAs targetiert.
• Bei einer SARS-CoV-2-Infektion verbindet sich AGO2 mit der viralen miRNA-ähnlichen kleinen RNA CoV2-miR-O7a, um Wirts-mRNAs wie BATF2 zu reprimieren – dies trägt zur Umgehung der Interferonantwort bei.
• Subzellulär lokalisiert sich AGO2 im Zytoplasma (einschließlich P-Körpern) und im Zellkern.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Hydroxylierung, Nitrierung und Ubiquitinierung; für die Endonukleaseaktivität wird Magnesium oder Mangan benötigt.
• Schlüsselwörter heben seine Rolle bei RNA-Bindung, Ribonukleoprotein-Komplexen, Wirt-Virus-Interaktionen und Krankheitsassoziation (intellektuelle Beeinträchtigung) hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus einer konservierten Region (Aminosäuren 101-200), was der Detektion von menschlichem, Maus- und Ratten-AGO2 entspricht; validieren Sie jedoch immer die Spezifität im entsprechenden Probensystem.
• Für Western Blot (WB) liegt die erwartete Bande bei ~97 kDa; verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen und erwägen Sie eine Ladekontrolle für die Normalisierung.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Antigen-Retrieval und Antikörperverdünnungen mit bekannten AGO2-exprimierenden Geweben oder Zellen.
• ELISA-Anwendungen können eine weitere Optimierung erfordern; erwägen Sie Schachbrett-Titrationen, um optimale Beschichtungs- und Nachweisbedingungen zu ermitteln.

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