Anti-Argonaute-2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9UKV8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Argonaute-2-Funktion und Lokalisierung

• Argonaute-2 (Ago2) ist die katalytische Komponente des RNA-induzierten Silencing-Komplexes (RISC), der für RNA-Interferenz (RNAi) und microRNA (miRNA)-vermitteltes Gen-Silencing essentiell ist.
• Es bindet kurze Leit-RNAs (siRNAs und miRNAs) und lenkt RISC zu komplementären mRNA-Zielen, was zu endonukleolytischer Spaltung bei perfekter Basenpaarung oder zu translationshemmung und mRNA-Abbau bei unvollständiger Paarung führt.
• Zur Familie der Argonaute-Proteine gehörend, ist AGO2 (auch bekannt als EIF2C2) das einzige humane Argonaute mit nachgewiesener Slicer-Aktivität.
• Mehrere Proteinisoformen entstehen durch alternatives Spleißen, und es existieren mehrere Aliasnamen (z.B. PPD, Q10, CASC7).
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst das Zytoplasma, P-Bodies (zytoplasmatische Verarbeitungskörper) und den Zellkern, was seine dynamischen Rollen in der post-transkriptionalen und transkriptionalen Regulation widerspiegelt.
• AGO2 ist auch an transkriptionalem Gen-Silencing (TGS) beteiligt, indem es Promotorregionen mit Antigen-RNAs ansteuert.
• Während einer SARS‑CoV‑2-Infektion assoziiert AGO2 mit einer viralen miRNA-ähnlichen kleinen RNA (CoV2‑miR‑O7a), um Wirts-mRNAs zu reprimieren und der Interferonantwort zu entgehen.
• Post-translationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Hydroxylierung, Nitrierung und Ubiquitinierung, die seine Stabilität, Lokalisierung und Aktivität regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 350–450 des humanen Argonaute-2, einer Region, die über Spleißvarianten hinweg konserviert sein kann; die Isoformenspezifität sollte jedoch in Ihrem experimentellen System verifiziert werden.
• Für Western Blot ist eine Bande bei etwa 97 kDa zu erwarten. Verwenden Sie reduzierende Bedingungen und schließen Sie positive Kontrolllysate von humanen, Maus- oder Rattenzellen ein.
• Optimieren Sie bei der Immunhistochemie (paraffineingebettete Schnitte) die Antigenrückgewinnung und die Antikörperverdünnung; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt vergleichende Gewebestudien.
• Bei der Entwicklung eines ELISA wird die Paarung dieses monoklonalen Antikörpers mit einem geeignet passenden Detektionsantikörper empfohlen; validieren Sie ihn gegen bekannte Standards in Ihrem spezifischen Assay-Format.
• Da Argonaute-2 an dynamischen RISC-Komplexen beteiligt ist, sollten native Immunpräzipitationsbedingungen in Betracht gezogen werden, wenn Sie Protein‑Protein- oder Protein‑RNA-Interaktionen untersuchen möchten.

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