Anti-Argonaute-2 (EIF2C2) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9UKV8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Argonaute-2 Funktion und Lokalisierung

• Argonaute-2 (AGO2, EIF2C2) ist die katalytische Komponente des RNA-induzierten Silencing-Komplexes (RISC), der für die RNA-Interferenz (RNAi) verantwortlich ist.
• Es bindet kleine Leit-RNAs (miRNAs, siRNAs), um post-transkriptionelles Gen-Silencing durch endonukleolytische Spaltung oder transkriptionelle Repression zu vermitteln, abhängig von der Zielkomplementarität.
• AGO2 wandert zwischen Zytoplasma, P-Bodies und Zellkern und ermöglicht sowohl zytoplasmatisches mRNA-Silencing als auch transkriptionelles Gen-Silencing (TGS) im Zellkern.
• Post-translationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Hydroxylierung, Nitrierung und Ubiquitinierung, modulieren die Stabilität und Funktion von AGO2.
• Während einer SARS-CoV-2-Infektion interagiert AGO2 mit der viralen miRNA CoV2-miR-O7a, um die Wirts-IFN-Antwort durch Zielung der BATF2-mRNA zu unterdrücken.
• AGO2 gehört zur Argonaute-Proteinfamilie und verfügt über PAZ- und Piwi-Domänen; die Piwi-Domäne stellt die von zweiwertigen Metallionen (Mg²⁺/Mn²⁺) abhängige Endonuklease-Aktivstelle bereit.
• Mutationen im AGO2-Gen sind mit neurodevelopmentalen Störungen verbunden, einschließlich intellektueller Behinderung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot beginnen Sie mit einer Verdünnung von 1:500–1:1000 und validieren Sie diese in Ihrem Probentyp; erwarten Sie eine Bande bei ca. 97 kDa.
• Für die Immunfluoreszenz verwenden Sie eine geeignete Permeabilisierung, um AGO2 im Zytoplasma, in P-Bodies oder im Zellkern je nach Zellkontext zu detektieren.
• Bestätigen Sie die Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattengeweben durch Tests in den entsprechenden Spezies, da die Sequenzhomologie die Bindung unterstützt.
• Da das Immunogen die N-terminale Region (aa 47–115) abdeckt, kann der Antikörper mehrere Isoformen erkennen; überprüfen Sie das Bandmuster in Ihrem System.
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und erwägen Sie die Kombination mit einem passenden Detektionsantikörper für Sandwich-Anwendungen.
• Führen Sie geeignete Kontrollen für Phospho-Spezifität durch, falls Sie eine modifikationsabhängige Lokalisierung untersuchen.

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