Anti-Arginase-1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q61176

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Arginase-1-Funktion und Lokalisierung

• Arginase-1 ist eine manganabhängige Hydrolase, die die Umwandlung von L-Arginin in Harnstoff und L-Ornithin katalysiert, eine Schlüsselreaktion im hepatischen Harnstoffzyklus zur Ammoniakentgiftung.
• Außerhalb der Leber reguliert sie den L-Arginin-Haushalt in nicht-hepatischen Geweben, konkurriert mit der Stickstoffmonoxid-Synthase (NOS) um das gemeinsame Substrat Arginin und moduliert so die Stickstoffmonoxid-Produktion.
• In Immunzellen, insbesondere alternativ aktivierten M2-Makrophagen, unterstützt Arginase-1 die Wundheilung, Geweberegeneration und Immunsuppression; ihre Funktion ist organspezifisch und beeinflusst antiparasitäre und allergische Reaktionen. Verwandte Referenzen: PMID:19360123, PMID:20483789, PMID:23552798
• Innerhalb der Tumor-Mikroumgebung wird sie von infiltrierenden dendritischen Zellen und myeloiden Suppressorzellen exprimiert, wo sie die T-Zell-vermittelte Antitumor-Immunität durch Arginin-Entzug dämpft. Verwandte Referenzen: PMID:19414774, PMID:23248265
• In angeborenen lymphoiden Zellen der Gruppe 2 (ILC2s) fördert Arginase-1 akute Typ-2-Lungenentzündungen und treibt die optimale ILC2-Proliferation an, was den Arginin-Stoffwechsel mit der Funktion angeborener lymphoider Zellen verbindet. Verwandte Referenzen: PMID:27043409
• Subzellulär lokalisiert sie im Zytoplasma und in zytoplasmatischen Granula, was ihrer Rolle im schnellen Arginin-Stoffwechsel nach Freisetzung entspricht.
• Die Gewebeexpression ist in Makrophagen, ILC2s und lungenassoziierten myeloiden Tumorzellen ausgeprägt, was ihre immunologische und metabolische Bedeutung widerspiegelt. Verwandte Referenzen: PMID:12193690, PMID:19360123, PMID:7537672, PMID:27043409, PMID:15313928, PMID:19414774

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Maus-Arginase-1-Protein; überprüfen Sie die Kreuzreaktivität mit Rattenproben durch Sequenzalignment und ziehen Sie positive Kontrollen aus Mäuseleber- oder Makrophagenlysaten in Betracht.
• Für den Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 34 kDa zu erwarten; schließen Sie negative Kontrollen (z. B. Arginase-1-Knockout-Zelllinien) ein, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) optimieren Sie die Fixierung (z. B. 4% PFA) und Permeabilisierung aufgrund der zytoplasmatischen Lokalisierung; färben Sie mit einem Kernfarbstoff gegen, um Kompartimente zu unterscheiden.
• Für ELISA kombinieren Sie diesen Antikörper mit einem geeigneten Detektionsantikörper, nachdem Sie den dynamischen Bereich und Matrixeffekte in Ihrem Probentyp (z. B. Gewebehomogenate, Zelllysate) getestet haben.

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