Anti-ARFGAP2 Kaninchen-Polyklonales Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q8N6H7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ARFGAP2

• ARFGAP2, auch bekannt als ZNF289, ist ein Zinkfingerprotein, das als GTPase-aktivierendes Protein (GAP) für die ADP-Ribosylierungsfaktor 1 (ARF1) fungiert.
• Es katalysiert die Hydrolyyse von an ARF1 gebundenem GTP, was zur Dissoziation von Coatomer von Golgi-abgeleiteten Membranen führen und die Membranfusion während des ER-Golgi-Transports erleichtern kann.
• Es wird vom ARFGAP2-Gen kodiert, alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die unterschiedliche regulatorische Funktionen haben können.
• Es ist hauptsächlich im Zytoplasma und an der Golgi-Apparat-Membran lokalisiert, was mit seiner Rolle im vesikulären Transport übereinstimmt.
• Es enthält eine Zinkfingerdomäne, was auf Metallbindungseigenschaften und potenzielle Rollen bei Protein-Protein- oder Protein-Nukleinsäure-Interaktionen hindeutet.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität oder Lokalisation modulieren können.
• Es ist am Coatomer-vermittelten Transport beteiligt, was es mit breiteren zellulären Prozessen der Proteinsekretion und Membrandynamik verbindet.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Die Immunogen-Sequenz (AS 242-521) umfasst eine Region mit funktionellen Domänen, was die Erkennung mehrerer ARFGAP2-Isoformen durch diesen polyklonalen Antikörper ermöglichen kann.
• Für Western Blot empfehlen wir, den Antikörper mit Lysaten von Zelllinien mit bekannter ARFGAP2-Expression (z. B. HeLa, HEK293) zu validieren und das erwartete Molekulargewicht von etwa 57 kDa zu überprüfen.
• Bei IF/ICC-Experimenten optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um das Lokalisationmuster des Golgi-Apparats zu erhalten.
• Bei der Verwendung von ELISA bestimmen Sie die optimale Verdünnung empirisch für Ihr spezifisches Assayformat und verwenden Sie geeignete Kontrollen.
• Eine Kreuzreaktivität mit ARFGAP2 von Maus und Ratte wird basierend auf Sequenzhomologie vorausgesagt, dennoch wird eine Validierung in den entsprechenden Probensystemen empfohlen.

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