Anti-ARC (hArc/Arg3.1) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q7LC44

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ARC-Funktion und -Lokalisierung

• ARC (Activity-regulated cytoskeleton-associated protein), auch bekannt als Arg3.1, ist ein Hauptregulator der synaptischen Plastizität, der sich selbst zu virionenartigen Kapsiden zusammenlagert, die in der Lage sind, RNAs zwischen Neuronen zu verkapseln und zu übertragen.
• ARC ist unerlässlich für die proteinsyntheseabhängige Langzeitpotenzierung (LTP) und Langzeitdepression (LTD) sowie für die Konsolidierung des Langzeitgedächtnisses.
• Es fördert die Endozytose von AMPA-Rezeptoren (AMPARs) als Reaktion auf synaptische Aktivität und spielt eine Schlüsselrolle bei der synaptischen Skalierung und der neuronalen Homöostase.
• ARC reichert sich an schwächeren Synapsen an und vermittelt die aktivitätsabhängige Beseitigung von Synapsen, was zum Beschneiden (Pruning) überschüssiger Kletterfasersynapsen im sich entwickelnden Kleinhirn beiträgt.
• Subzellulär lokalisiert sich ARC an postsynaptischen Dichten, Dendritenstacheln, frühen Endosomen, clathrinbeschichteten Vesikeln und dem Zellcortex und findet sich auch in extrazellulären Vesikeln.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Palmitoylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seinen Transport und seine Funktion regulieren.
• Über das Nervensystem hinaus wird ARC in hautwandernden dendritischen Zellen exprimiert und beeinflusst die schnelle Migration dendritischer Zellen und die T-Zell-Aktivierung.
• Das humane ARC-Gen kodiert für ein Protein von ca. 45 kDa, und seine Expression wird schnell durch neuronale Aktivität induziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–220) von menschlichem ARC ab; die polyklonale Natur kann mehrere Epitope erkennen, was die Empfindlichkeit im Western Blot erhöht.
• Für den Western Blot wird eine Bande bei ~45 kDa in neuronalen Lysaten erwartet; erwägen Sie die Verwendung von Hirngewebe oder Extrakten aus kultivierten Neuronen als positive Kontrolle.
• Die Kreuzreaktivität mit der Maus macht diesen Antikörper geeignet für Studien an Nagetiermodellen; validieren Sie ihn im entsprechenden Probenystem, um die Spezifität zu bestätigen.
• Im ELISA kann der Antikörper mit rekombinantem ARC-Protein verwendet werden; optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen für das beste Signal-Rausch-Verhältnis.

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