Anti-APPL1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UKG1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: APPL1-Funktion und -Lokalisierung

• APPL1 ist ein multifunktionelles Adapterprotein, das an verschiedene Membranrezeptoren, Kernfaktoren und Signaling-Proteine bindet, um die Zellproliferation, Immunantwort, endosomale Trafficking und den Zellstoffwechsel zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:10490823, PMID:15016378, PMID:19661063

• Reguliert den Signalweg, der zur Zellproliferation führt, durch Interaktion mit RAB5A und dem NuRD/MeCP1-Komplex. Verwandte Referenzen: PMID:15016378

• Spielt eine Rolle im Zellstoffwechsel durch Regulation der Adiponectin- und Insulinsignalwege. Verwandte Referenzen: PMID:19661063, PMID:24879834, PMID:26073777

• Beteiligt am Transport von TGFBR1 von den Endosomen in den Zellkern über Mikrotubuli in einem TRAF6-abhängigen Mechanismus. Verwandte Referenzen: PMID:26583432

• Positiver Regulator der beta-Catenin/TCF-abhängigen Transkription durch Interaktion mit RUVBL2/Reptin. Verwandte Referenzen: PMID:19433865

• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Membran früher Endosomen, den Zellkern, das Zytoplasma, das Endosom, Zellprojektionen (Ruffles) und zytoplasmatische Vesikel, Phagosomen.

• Gewebsspezifität: Hohe Expression in Herz, Ovar, Pankreas und Skelettmuskel.

• Phosphoprotein; Mutationen in APPL1 sind mit Diabetes mellitus Typ 14 des jungen Erwachsenen (MODY14) assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das dem N-terminalen Bereich (aa 1-210) von menschlichem APPL1 entspricht; dieser Bereich könnte über Arten hinweg konserviert sein, was eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht.
• Für Western Blot sollte eine erwartete Bandengröße von ca. 80 kDa beobachtet werden; validieren Sie dies unter Verwendung von Geweben mit hoher APPL1-Expression wie Herz, Ovar oder Skelettmuskel.
• Für ELISA sollten Sie die Beschichtungsbedingungen mit dem rekombinanten Immunogen oder der endogenen APPL1-Fängermethode optimieren und geeignete artspezifische Kontrollen einbeziehen.
• Aufgrund der polyklonalen Natur können Chargenunterschiede bestehen; führen Sie für jede neue Charge eine Validierung in der vorgesehenen Anwendung und dem Probensystem durch.

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