Anti-APPBP2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q92624

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von APPBP2

• APPBP2 (Amyloid-Protein-bindendes Protein 2, auch bekannt als APP-BP2 oder PAT1) ist eine Substraterkennungskomponente des Cul2-RING (CRL2) E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplexes im DesCEND-Signalweg. Verwandte Referenzen: PMID:29775578, PMID:29779948, PMID:37844242
• Es bindet spezifisch an Proteine mit einem C-terminalen -Arg-Xaa-Xaa-Gly-Degron-Motiv, was zu deren Ubiquitinierung und anschließender proteasomalen Degradation führt. Verwandte Referenzen: PMID:29775578, PMID:29779948, PMID:37844242
• Zu seinen Funktionen gehört die Vermittlung der Degradation von trunkkierten Proteinen, wie z. B. SELENOV-Selenoproteinen, die durch fehlgeschlagene UGA/Sec-Decodierung entstehen, sowie die negative Regulation der beige Adipozytendifferenzierung durch Degradation von PRDM16. Verwandte Referenzen: PMID:26138980, PMID:37844242
• Es kann auch am intrazellulären Proteintransport beteiligt sein und die Translokation des Amyloid-Vorläuferproteins (APP) entlang von Mikrotubuli zur Zelloberfläche erleichtern. Verwandte Referenzen: PMID:9843960
• Lokalisiert sich im Kern, im Zytoplasma, im Zytoskelett und in Membrankompartimenten.
• Gehört zu den Proteomik-Identifikations- und Referenzproteom-Datensätzen und verfügt über TPR-Wiederholungsdomänen, die für Protein-Protein-Wechselwirkungen entscheidend sind.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die C-terminale Region (AA 386–585) des humanen APPBP2 ab, die bei Mensch, Maus und Ratte gut konserviert ist; dies unterstützt das Kreuzreaktivitätsprofil des Antikörpers.
• Für das Western Blotting empfehlen wir die Verwendung von Ganzzelllysaten aus Geweben/Zelllinien von Mensch, Maus oder Ratte, von denen bekannt ist, dass sie APPBP2 exprimieren; es ist eine Bande bei etwa 67 kDa zu erwarten.
• Bei ELISA-Anwendungen kann der Antikörper zum direkten Antigennachweis oder als Capture-/Detektionsreagenz verwendet werden; wir empfehlen anfängliche Titrationsexperimente zur Bestimmung der optimalen Arbeitskonzentration.
• Als polyklonaler Antikörper überprüfen Sie bitte die Charge-zu-Charge-Konsistenz in Ihrem spezifischen Assaysystem und verwenden Sie geeignete Positive- und Negative-Kontrollen.

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