Anti-Apolipoprotein C3 Polyclonaler Antikörper für WB, IF, IHC, ELISA – P02656

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Apolipoprotein C3

• Apolipoprotein C-III (APOC3) ist ein Bestandteil von Very Low Density Lipoproteinen (VLDL) und High Density Lipoproteinen (HDL) im Plasma und spielt eine vielseitige Rolle bei der Triglycerid-Homöostase, indem es die hepatische VLDL-Assemblierung/-Sekretion fördert und die Clearance von triglyceridreichen Lipoproteinen (TRL) abschwächt. Zugehörige Referenzen: PMID:18201179, PMID:22510806

• Es hemmt die Lipoproteinlipase-Aktivität und beeinträchtigt dadurch die Lipolyse von TRL sowie deren hepatische Aufnahme über Restantenrezeptoren. Zugehörige Referenzen: PMID:18201179, PMID:22510806

• Das Protein besteht aus mehreren gekrümmten Helices, die durch halbflexible Scharniere verbunden sind. Dies ermöglicht es, eng um gekrümmte Mizellenoberflächen zu wickeln und sich an verschiedene Durchmesser seiner natürlichen Bindungspartner anzupassen. Zugehörige Referenzen: PMID:18408013

• APOC3 wird hauptsächlich in der Leber synthetisiert und in den Blutkreislauf sezerniert.

• Es ist ein Glykoprotein, das Sialinsäurereste enthält, und wird unter Schlagwörtern wie Lipidtransport, Lipidabbau, Chylomikron und VLDL klassifiziert.

• Genetische Varianten von APOC3 sind mit veränderten Triglyceridwerten verbunden und stehen im Zusammenhang mit Hypertriglyceridämie.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–99) des humanen APOC3 umfasst. Dieser polyklonale Antikörper kann natives und denaturiertes APOC3 in Volllänge erkennen.
• Für das Western Blotting ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande von etwa 11 kDa zu erwarten; validieren Sie mit Proben aus Leber oder Plasma.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC, IF-P) empfehlt sich die Verwendung von Lebergewebeschnitten, in denen APOC3 reichlich exprimiert wird. Eine Optimierung der Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Bedingungen wird empfohlen.
• Aufgrund der nachgewiesenen Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte sollten Sie die Spezifität in den relevanten experimentellen Modellsystemen überprüfen.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Paarung mit einem geeigneten Detektionsantikörper erforderlich sein; bestätigen Sie Linearität und Sensitivität mit rekombinanten oder nativen Proteinstandards.

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