Anti-Apolipoprotein A2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P02652

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Apolipoprotein A2

• Apolipoprotein A2 (apoA-II, ApoA2) ist eine Komponente von High-Density-Lipoprotein (HDL) Partikeln, die hauptsächlich in der Leber und dem Darm synthetisiert und in das Plasma sezerniert wird.
• Es wird beim Menschen durch das APOA2-Gen kodiert, und das reife Protein entsteht aus einem Vorläuferprotein durch Spaltung eines Signalpeptids und eines Propeptids.
• Die Hauptfunktion von apoA-II besteht darin, die HDL-Struktur durch Lipidbindung zu stabilisieren und so den HDL-Stoffwechsel und den Lipidtransport zu beeinflussen.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist ausschließlich extrazellulär (sezerniert), was seiner Rolle in Plasmalipoprotein-Partikeln entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Bildung von Disulfidbrücken (Homodimerisierung), Glykosylierung, Oxidation und Phosphorylierung; das N-terminale Glutamin kann Pyrrolidoncarbonsäure bilden.
• Das Protein ist an Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt, wie in UniProt annotiert, obwohl die spezifischen Mechanismen noch unklar bleiben.
• Gewebsspezifität: im Plasma vorhanden; die Expression ist unter normalen Bedingungen auf Leber und Darm beschränkt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt das全长 reife Protein (Aminosäuren 1–110 von NP_001634.1) ab, was darauf hindeutet, dass der Antikörper sowohl Vorläufer- als auch verarbeitete Formen erkennen könnte.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht unter reduzierenden Bedingungen ca. 17 kDa, aber durch Dimerisierung können Banden bei ca. 34 kDa auftreten; validieren Sie dies in Ihrem Probensystem.
• Für Immunfluoreszenz (IF-P) sollten optimale Fixierungs- und Permeabilisierungsmethoden in Betracht gezogen werden, da das Ziel sezerniert ist und möglicherweise eine Detektion in Gewebeschnitten erfordert, in denen es sich anreichert.
• ELISA-Anwendungen erfordern eine Standardoptimierung; die Kombination mit einem geeigneten Fangantikörper kann die Empfindlichkeit erhöhen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet, aber bei Verwendung anderer Spezies sollte eine Sequenzausrichtung überprüft werden.

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