Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-APOL1 Polyclonaler Antikörper für IHC-P, ELISA - O14791
Anti-APOL1 Polyclonaler Antikörper für IHC-P, ELISA - O14791

Polyclonal Antibodies

Anti-APOL1 Polyclonaler Antikörper für IHC-P, ELISA - O14791

Artikelnummer : CM0031083

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Ratte
Proteingewicht
44kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname APOL1 Kaninchen pAb
Anmerkungen/Alias APOL; APO-L; FSGS4; APOL-I; APOL1
Spezies Mensch
Gen-ID (Mensch) 8542
Gen-ID 8542
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 179-398 von humanem APOL1 (NP_003652.2) enthält.
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyclonale Antikörper
Anwendung IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Ratte
SWISS O14791
Proteingewicht 44kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: APOL1 Funktion und Lokalisierung

  • Apolipoprotein L1 (APOL1), auch bezeichnet als Apo-L, ApoL oder Apolipoprotein L-I, ist ein sezerniertes Glykoprotein, das zur Apolipoprotein L-Familie gehört.
  • Es kann am Lipidaustausch und -transport beteiligt sein, einschließlich des reversen Cholesterintransports von peripheren Zellen zur Leber, und trägt so zur systemischen Cholesterin-Homöostase bei.
  • APOL1 ist ein Hauptbestandteil des Trypanosomen-lytischen Faktors (TLF) im Humanserum und verleiht angeborene Immunität gegen Trypanosoma brucei. Es bildet Poren in den lysosomalen Membranen des Parasiten und sensibilisiert den Erreger für oxidationsgetriebene osmotische Lyse.
    Verwandte Referenzen:
    PMID:12621437, PMID:16020735, PMID:19997494
  • Das Protein kommt auf High-Density-Lipoprotein (HDL3)-Partikeln im Plasma vor und wird breit in Geweben wie Bauchspeicheldrüse, Lunge, Prostata, Leber, Plazenta und Milz exprimiert.
  • Posttranslationelle Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und Phosphorylierung, das Gen unterliegt alternativem Spleißen, was mehrere Isoformen ergibt. Genetische Varianten in APOL1 sind mit Nierenerkrankungen assoziiert, einschließlich fokaler segmentaler Glomerulosklerose (FSGS4).
  • Schlüsselwörter, die mit APOL1 verbunden sind, umfassen Lipid-/Cholesterin-/Steroidstoffwechsel, HDL, Transport und Krankheitsvariante, was seine doppelte Rolle in der Lipidbiologie und der angeborenen Immunität unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Für IHC-P erwägen Sie die Testung von Antigen-Retrieval auf Zitronen- oder EDTA-Basis bei formalinfixierten paraffineingebetteten Schnitten; Rattengewebe kann als nützliche Positivkontrolle dienen, angesichts der Kreuzreaktivität des Antikörpers.
  • Bei ELISA kann die Paarung mit einem passenden Detektionsantikörper und die Validierung mit rekombinantem APOL1 (AS 179–398) helfen, die Linearität und Sensitivität des Assays zu etablieren.
  • Da APOL1 ein sezerniertes Lipoprotein ist, stellen Sie sicher, dass Sie eine passende Probenvorbereitung (z. B. Delipidation oder Albuminentfernung) durchführen, wenn Sie Plasma- oder Serumproben analysieren.
  • Führen Sie immer Negativkontrollen (z. B. nur Sekundärantikörper) durch, um die Spezifität des Signals zu bestätigen, und titrieren Sie den Antikörper, um das Signal-Rausch-Verhältnis in Ihrem spezifischen Assaysystem zu optimieren.

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Produktdatenblatt

Anti-APOL1 Polyclonaler Antikörper für IHC-P, ELISA - O14791


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