Anti-ApoER2/LRP8 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q14114

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ApoER2/LRP8 Funktion und Lokalisierung

• Dient als Oberflächenrezeptor für Reelin (RELN) und Apolipoprotein E (apoE)-haltige Liganden und vermittelt das extrazelluläre Reelin-Signal an intrazelluläre Wege durch Bindung von DAB1 an dessen zytoplasmatischem Ende. Verwandte Referenzen: PMID:12899622, PMID:12950167, PMID:20223215
• Schlüsselkomponente des Reelin-Signalwegs, der die neuronale Schichtung des Vorderhirns während der embryonalen Gehirnentwicklung steuert; zeigt eine höhere Affinität zu Reelin als der verwandte VLDL-Rezeptor (VLDLR).
• Bindet Dimere von Beta-2-Glykoprotein I und kann an der Unterdrückung der Thrombozytenaggregation im Gefäßsystem beteiligt sein. Verwandte Referenzen: PMID:12807892
Wird stark im Anfangsabschnitt des Nebenhodens exprimiert, wo es die funktionale Expression von Clusterin und Phospholipid-Hydroperoxid-Glutathion-Peroxidase (PHGPx) beeinflusst, zwei Proteine, die für die Spermienreifung erforderlich sind.
• Akt auch als Rezeptor für das Semliki-Forest-Virus und das durch Zecken übertragene Enzephalitis-Virus und vermittelt die virale Zellbindung und Internalisierung.
• Lokalisiert sich an der Zellmembran und kann sezerniert werden; hauptsächlich im Gehirn und der Plazenta sowie in Thrombozyten und megakaryozytären Zellen exprimiert, aber nicht in der Leber.
• Enthält mehrere Domänen, darunter EGF-ähnliche Domänen, LDL-Rezeptor-Klasse-A-Wiederholungen und eine Transmembranhelix; unterliegt alternatives Spleißen sowie Ubiquitinierung und Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 864–963 innerhalb der zytoplasmatischen Domäne von menschlichem LRP8. Für den Western Blot sollten Sie Zell- oder Gewebelysate aus Gehirn, Plazenta oder Thrombozyten als positive Kontrollen in Betracht ziehen. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~106 kDa, aber zusätzliche Banden können aufgrund von Glykosylierung oder alternatives Spleißen auftreten.
• Für ELISA kann die Kombination dieses Detektionsantikörpers mit einem Capture-Reagenz, das ein extrazelluläres Epitop erkennt, effektiv sein. Validieren Sie die Arbeitskonzentrationen in der relevanten Probenmatrix.
• Dieser Antikörper ist für die Verwendung in WB und ELISA vorgesehen; die Kreuzreaktivität mit murinen und rattes Orthologen deutet auf die Nützlichkeit in Nagetiermodellstudien hin, bestätigen Sie jedoch die Leistung unter Ihren spezifischen Bedingungen.

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