Anti-APOE Kaninchen-Polyclonal Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA – P02649

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von APOE

• APOE ist ein Apolipoprotein, das primär beim lipoproteinvermittelten Lipidtransport zwischen Organen über Plasma und interstitielle Flüssigkeit wirkt. Es ist eine Kernkomponente von Plasmalipoproteinen und an deren Produktion, Umwandlung und Clearance beteiligt.
  Verwandte Referenzen: PMID:14754908, PMID:1911868, PMID:6860692, PMID:1917954

• APOE assoziiert mit Chylomikronen, VLDL und IDL und bindet bevorzugt an HDL. Es interagiert mit mehreren zellulären Rezeptoren (LDLR, LRP1, LRP2, LRP8, VLDLR), um die Lipoproteinaufnahme zu vermitteln. APOE bindet außerdem Heparin und Heparansulfat-Proteoglykane, was die Lipoproteinfängerung erleichtert.
  Verwandte Referenzen: PMID:1911868, PMID:6860692, PMID:12950167, PMID:1530612, PMID:1917954, PMID:23676495, PMID:7635945, PMID:9395455

• Beim reversen Cholesterintransport kooperiert APOE mit ABCA1 zur Bildung von HDL-Partikeln und vermittelt die hepatische HDL-Aufnahme, wodurch es die Cholesterinhomöostase reguliert.
  Verwandte Referenzen: PMID:14754908, PMID:23620513, PMID:9395455

• APOE ist entscheidend für den Lipidtransport im zentralen Nervensystem und unterstützt das Überleben und Aussprießen von Neuronen.
  Verwandte Referenzen: PMID:25173806, PMID:8939961

• Es ist an der angeborenen und adaptiven Immunität beteiligt und bindet den Immunzellrezeptor LILRB4.
  Verwandte Referenzen: PMID:30333625

• Bei der HCV-Infektion interagiert APOE mit dem E2-Hüllglykoprotein, fördert die virale Anheftung an Wirtszellen und trägt zur Assemblierung von Virionen und zur Infektiosität bei.
  Verwandte Referenzen: PMID:25122793, PMID:29695434

• APOE wird sezerniert und kommt in Plasma, interstitieller Flüssigkeit und Lymphe vor. Es wird hauptsächlich von Hepatozyten produziert, ist aber auch deutlich im Gehirn (Astrozyten, Neuronen), peripheren Nervensystem, Nebenniere, Hoden, Ovar, Niere, Milz, Fettgewebe und Makrophagen exprimiert. Subzellulär lokalisiert es sich im extrazellulären Raum, Matrix sowie Endosomen/Multivesikulären Körpern.
  Verwandte Referenzen: PMID:25173806, PMID:10027417, PMID:3115992

• APOE ist ein Glykoprotein und Phosphoprotein, das Glykation unterliegt. Varianten sind mit Alzheimer-Erkrankung, Amyloidose und Hyperlipidämie assoziiert. (Aus UniProt-Schlüsselwörtern: Alzheimer-Krankheit, Amyloidose, Krankheitsvariante)

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 41-307, die die Rezeptorbindungsdomäne und lipidbindenden Regionen einschließen; die polyklonale Eigenschaft kann die Erkennung multipler Epitope ermöglichen und die Detektionsempfindlichkeit erhöhen.
• Für Western Blot ist eine Bande um 36 kDa zu erwarten. Validierte Probenarten umfassen Gewebe- oder Zelllysate von Menschen, Mäusen und Ratten; geeignete Beladungskontrollen sollten mitgeführt werden.
• Bei IHC-P und IF/ICC können Antigen-Retrieval und Permeabilisierungsschritte erforderlich sein; typische Lokalisationsmuster umfassen zytoplasmatische und extrazelluläre Färbung, was mit sezernierten und endosomalen Pools übereinstimmt.
• Für ELISA-Anwendungen kann die direkte Beschichtung von rekombinantem APOE oder Capture-Sandwich-Formate in Betracht gezogen werden; die Kreuzreaktivität mit murinem und Ratten-APOE macht den Antikörper geeignet für präklinische Modelle.
• Wie bei jedem polyklonalen Reagenz sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz überwacht werden; es wird empfohlen, den Antikörper im spezifischen experimentellen System und für die jeweilige Anwendung zu validieren.

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