Anti-APOBEC3G-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9HC16

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von APOBEC3G

• APOBEC3G (A3G/ARCD/ARP-9/CEM15) ist eine Cytidin-Desaminase, die die Replikation von Retroviren und die Mobilität von Retrotransposons durch Desaminase-abhängige und -unabhängige Mechanismen hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:12808465, PMID:16527742, PMID:17121840

• Es weist eine starke antivirale Aktivität gegen Vif-defizientes HIV-1 auf und wirkt nach dem Eindringen des viralen Nukleokapsids, indem es Cytosin in der Minusstrang-Virus-DNA zu Uracil desaminiert. Dies führt zu G-zu-A-Hypermutationen, die das provirale Genom beeinträchtigen. Verwandte Referenzen: PMID:12167863, PMID:12859895, PMID:14557625, PMID:12808465, PMID:12808466, PMID:12809610

• APOBEC3G zielt selektiv auf einzelsträngige DNA ab und desaminiert weder doppelsträngige DNA noch RNA. Verwandte Referenzen: PMID:12808465, PMID:12809610, PMID:12970355

• Zusätzlich zu HIV-1 begrenzt es ein breites Spektrum von Viren, darunter SIVs, HBV, EIAV, XMRV und SFV. Verwandte Referenzen: PMID:15031497, PMID:16378963, PMID:18448976

• APOBEC3G befindet sich überwiegend im Zytoplasma und in P-Körpern, kann jedoch auch im Zellkern vorkommen; seine Retention im Zytoplasma steht mit seiner antiviralen Funktion in Zusammenhang.

• Eine Gewebeexpression wird in Milz, Hoden, Eierstock, peripheren Blutleukozyten und CD4+-Lymphozyten beobachtet und stark durch den Aktivierungs- und Differenzierungszustand der Zielzellen moduliert, was mit deren Anfälligkeit für HIV-1 korreliert.

• Das Protein enthält zwei zinkkoordinierende Desaminase-Domänen und unterliegt Phosphorylierung, Ubiquitinierung sowie weiteren posttranslationalen Modifikationen, die seine Aktivität und Stabilität regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen (Aminosäuren 244–257) liegt innerhalb einer konservierten Region des humanen APOBEC3G, was möglicherweise die berichtete Kreuzreaktivität mit Orthologen aus Maus und Ratte erklärt.
• Beim Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 46 kDa. Posttranslationale Modifikationen oder probenspezifische Faktoren können jedoch zum Auftreten zusätzlicher Banden führen. Validieren Sie die Antikörperspezifität mit geeigneten Lysaten aus positiven und negativen Kontrollen.
• Für IHC-P und IF/ICC sollten die Methoden zur Antigen-Retrieval sowie die Antikörperverdünnungen für den jeweiligen Gewebe- oder Zelltyp optimiert werden. Erwägen Sie die Verwendung von für HIV-1 permissiven und nicht permissiven Zelllinien als Kontrollen, um die funktionelle Relevanz zu bestätigen.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die gekoppelte Detektion mit einem Fangantikörper die Assay-Empfindlichkeit erhöhen. Titrieren Sie den Antikörper, um die optimalen Arbeitskonzentrationen zu bestimmen.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

CamelBio ist ein umfassender Partner für IVD-Rohmaterialien und beliefert Diagnostikhersteller, Forschungseinrichtungen und klinische Labore weltweit. Dieser polyklonale Anti-APOBEC3G-Antikörper ermöglicht den zuverlässigen Nachweis eines zentralen Restriktionsfaktors der angeborenen Immunität und unterstützt Studien zur antiviralen Abwehr, zu Wirt-Pathogen-Interaktionen bei HIV-1 und zur Krebsbiologie. Neben einzelnen Antikörpern bieten wir validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale und polyklonale Reagenzien, Hilfsmaterialien in großen Mengen sowie eine kundenspezifische Beschaffung seltener Zielstrukturen und ermöglichen damit eine nahtlose Beschaffung vom Konzept bis zur klinischen Anwendung.